1、目的：觀察關(guān)節(jié)炎疼痛對(duì)大鼠脊髓促炎性細(xì)胞因子水平及脊髓背角星形膠質(zhì)細(xì)胞激活狀態(tài)的影響，探討關(guān)節(jié)炎疼痛與脊髓促炎性細(xì)胞因子IL-1β和TNF-α水平與脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞激活狀態(tài)的關(guān)系，以期進(jìn)一步闡明慢性關(guān)節(jié)炎性疼痛可能的病理生理機(jī)制，為關(guān)節(jié)炎慢性疼痛新的治療方法提供理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法：Wistar大鼠40只，150～180g，雌雄各半，隨機(jī)分為對(duì)照組（n＝20）和實(shí)驗(yàn)組（n＝20）。對(duì)照組左后踝關(guān)節(jié)腔注射生理鹽水，實(shí)驗(yàn)組左后踝關(guān)

2、節(jié)腔注射完全弗氏佐劑，建立單發(fā)佐劑性關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型。4周后用屈關(guān)節(jié)疼痛試驗(yàn)評(píng)分法測(cè)定關(guān)節(jié)炎疼痛行為學(xué)變化。對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組隨機(jī)各取10只大鼠取腰段L3-5脊髓，ELISA法測(cè)定脊髓中IL-1β和TNF-α含量。對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組余下大鼠心內(nèi)固定，取腰3-5脊髓組織制成石蠟切片，用膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）標(biāo)記星形膠質(zhì)細(xì)胞（SABC法），觀察星形膠質(zhì)細(xì)胞在脊髓背角的分布,多媒體彩色病理圖像分析系統(tǒng)檢測(cè)陽(yáng)性面積(Area)和灰度值(Gray S

3、cale)。 結(jié)果：實(shí)驗(yàn)組屈關(guān)節(jié)疼痛試驗(yàn)評(píng)分較對(duì)照組明顯升高（P<0.01），實(shí)驗(yàn)組大鼠痛閾值較對(duì)照組明顯降低。促炎性細(xì)胞因子IL-1β和TNF-α水平實(shí)驗(yàn)組較對(duì)照組明顯升高（P<0.01）。實(shí)驗(yàn)組左側(cè)脊髓背角GFAP染色陽(yáng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞面積(Area)和灰度值(Gray Scale)水平較右側(cè)及對(duì)照組明顯升高（P<0.01）。對(duì)照組脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞的胞體和突起染色輕淡，胞體小，分支突起細(xì)小，而實(shí)驗(yàn)組左側(cè)脊髓背角星形膠質(zhì)細(xì)胞胞體