1、目的：
　　 1、鋸葉棕提取物對(duì)人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞凋亡的影響。
　　 2、通過(guò)鋸葉棕提取物對(duì)人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞的干預(yù),觀察人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞中PI3K蛋白的表達(dá)。
　　 試驗(yàn)方法：
　　 體外培養(yǎng)U251細(xì)胞,應(yīng)用葉棕提取物進(jìn)行預(yù)處理,應(yīng)用TUNEL法檢測(cè)細(xì)胞凋亡,應(yīng)用WesternBlot法檢測(cè)PI3K蛋白表達(dá)水平變化。
　　 結(jié)果：
　　 1、TUNEL法染色檢測(cè)鋸葉棕提取物對(duì)人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞凋亡的

2、影響。
　　 (1)24h組與48h組均可見(jiàn)TUNEL陽(yáng)性反應(yīng)細(xì)胞即凋亡細(xì)胞,胞體縮小,形態(tài)不規(guī)則,胞核固縮濃染,呈棕黃色或棕褐色;48h組與24h組比較,凋亡細(xì)胞數(shù)量顯著增多(F=14.720,P=0.000)(見(jiàn)表1-1、圖1-1、圖1-2);
　　 (2)對(duì)照組偶見(jiàn)凋亡細(xì)胞,2.0μl/mL給藥組與1.5μl/mL給藥組比較,凋亡細(xì)胞數(shù)量顯著增多(三組資料比較:F=24.434,P=0.000;1.5μl/mL組與

3、2.0μl/mL組比較,F=27.234,P=0.007)(見(jiàn)表1-2、圖1-1、圖2-2);
　　 2、用WestemBlot法檢測(cè)鋸葉棕提取物對(duì)人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞P13K蛋白表達(dá)的影響。
　　 鋸葉棕提取物預(yù)處理U251細(xì)胞組與對(duì)照組比較,P13K蛋白表達(dá)水平顯著降低(t=6.849,P=0.000)(見(jiàn)表2、圖2-1、圖2-2);
　　 結(jié)論：
　　 1、鋸葉棕提取物能誘導(dǎo)人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞凋亡。