1、目的：觀察蒙古沙鼠前腦缺血再灌注損傷腦組織中Hsp22和VEGF的表達(dá)變化，探討二者表達(dá)的相關(guān)性和保護(hù)機(jī)制。 方法： （1）動(dòng)物分組：將健康雄性蒙古沙鼠45只，隨機(jī)分為三組：正常對(duì)照組（normal group），假手術(shù)組（sham-operated group）和腦缺血再灌注組（I/Rgroup）。其中假手術(shù)組和腦缺血再灌注組又分為四個(gè)亞組：六小時(shí)組（6h），一天組（1d），三天組（3d）和七天組（7d）。 （

2、2）模型制作：除了正常對(duì)照組之外其他動(dòng)物都用3％戊巴比妥麻醉后做頸總動(dòng)脈區(qū)皮膚切口，分離雙側(cè)頸總動(dòng)脈。腦缺血再灌注組予以?shī)A閉雙側(cè)頸總動(dòng)脈十分鐘后再恢復(fù)灌注血流。假手術(shù)組僅分離雙側(cè)頸總動(dòng)脈不予夾閉。在對(duì)應(yīng)的時(shí)間點(diǎn)斷頭處死各組動(dòng)物。 （3）HE染色觀察沙鼠前腦組織的病理變化。 （4）免疫組織化學(xué)染色觀察Hsp22和VEGF的表達(dá)情況。 （5）所有統(tǒng)計(jì)分析均用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)軟件包完成。 結(jié)果： （

3、1）HE染色：正常對(duì)照組和各假手術(shù)組的沙鼠前腦組織形態(tài)結(jié)構(gòu)沒(méi)有明顯的變化；腦缺血再灌注組根據(jù)時(shí)間點(diǎn)的不同可見(jiàn)膠質(zhì)細(xì)胞肥大、增生，細(xì)胞和細(xì)胞間質(zhì)水腫，神經(jīng)元壞死。 （2）免疫組化染色Hsp22的表達(dá)：正常對(duì)照組和各假手術(shù)組的沙鼠前腦組織中均有Hsp22的表達(dá)，但表達(dá)很低。缺血再灌注損傷后Hsp22的表達(dá)上調(diào)，于第三天達(dá)到高峰，七天開(kāi)始下降但仍高于正常組和假手術(shù)組（與正常組和各假手術(shù)組比較p<0.05，不同時(shí)間點(diǎn)比較p<0.05）。

4、 （3）免疫組化染色VEGF的表達(dá)：正常對(duì)照組和各假手術(shù)組的沙鼠前腦組織偶可見(jiàn)VEGF的表達(dá)，在腦缺血再灌注后表達(dá)明顯增高，于第三天達(dá)到高峰，七天開(kāi)始下降但仍明顯高于正常組和假手術(shù)組（與正常組和各假手術(shù)組比較p<0.05，不同時(shí)間點(diǎn)比較p<0.05）。 （4）Hsp22和VEGF在沙鼠缺血再灌注前腦組織中的表達(dá)趨勢(shì)相同呈正相關(guān)的關(guān)系（p<0.05）。 結(jié)論： （1）缺血再灌注的沙鼠腦組織中Hsp22表達(dá)升