1、目的:光動力療法(PDT)治療惡性腫瘤是近20余年興起并不斷發(fā)展的新技術(shù)。傳統(tǒng)的PDT治療惡性腫瘤療效確定，但由于受光照穿透深度的影響，對深部及較大體積的實體瘤難以獲得較好療效，使PDT的應(yīng)用受到限制。內(nèi)科化療由于耐藥現(xiàn)象的存在，成為影響化療療效的重要因素之一。本研究將光敏劑PhotofrinⅡ在用藥前預(yù)激活，觀察其抑瘤效果，并與傳統(tǒng)化療藥物聯(lián)合作用于惡性腫瘤細胞，觀察其聯(lián)合作用效果，對提高化療藥物療效，最大限度地殺滅腫瘤細胞具有較大的

2、意義，為晚期腫瘤患者的全身性PDT治療提供一定的細胞學(xué)實驗基礎(chǔ)。 實驗表明：其殺死腫瘤組織的機制還有免疫系統(tǒng)的參與作用，可使存活細胞產(chǎn)生新的抗原，能引起對腫瘤的免疫反應(yīng)及放療增敏等作用。因此，PDT殺傷腫瘤細胞的機理可能是通過多種機制綜合作用的結(jié)果。由于光敏劑無傳統(tǒng)化療藥物的骨髓抑制及消化道反應(yīng)等其他較大的副作用，其與傳統(tǒng)化療藥物聯(lián)合應(yīng)用，不增加化療藥物副作用，較之多種傳統(tǒng)化療藥物聯(lián)合應(yīng)用而副作用增加具有明顯的優(yōu)越性。同時光敏劑

3、photofrinⅡ預(yù)激活后，無需進一步的光照，能有效殺傷K562、A549、LOVO細胞，克服了傳統(tǒng)PDT治療方法受激光穿透深度影響這一局限性。本研究初步探討了PDT用于全身性治療腫瘤的可行性，但體內(nèi)腫瘤的治療遠比體外研究復(fù)雜，因此尚需進一步的探討。PDT作為一種創(chuàng)傷小的新型方法，可以治愈早期腫瘤和控制晚期腫瘤發(fā)展，隨著新一代光敏劑的出現(xiàn)和連續(xù)輸出的長波長激光器的完善，PDT將可用于消滅更大范圍的腫瘤，為惡性腫瘤的治療或輔助治療提供了