1、[目的]
　　 研究骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BonemarrowMesenchymalStemCells，BMMSCs)對(duì)骨髓CD34+細(xì)胞增殖的影響，為骨髓CD34+細(xì)胞體外擴(kuò)增的深入研究提供依據(jù)。
　　 [方法]
　　 ①VarioMACS分選器進(jìn)行骨髓CD34+細(xì)胞的分選，用流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行骨髓CD34+細(xì)胞純度鑒定;②采用密度梯度離心法分離引產(chǎn)胎兒骨髓單個(gè)核細(xì)胞，結(jié)合貼壁法進(jìn)行BMMSCs的體外擴(kuò)增培養(yǎng)，并用流式

2、細(xì)胞術(shù)進(jìn)行BMMSCs表面標(biāo)志鑒定;③用Transwell培養(yǎng)板培養(yǎng)骨髓CD34+細(xì)胞與BMMSCs，自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀計(jì)數(shù)有活性的骨髓CD34+細(xì)胞數(shù)量，并采用MTT比色法檢測(cè)骨髓CD34+細(xì)胞增殖活性。
　　 [結(jié)果]
　　 ①流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)顯示分選所得的骨髓CD34+細(xì)胞純度通常可達(dá)到90％以上;②流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)顯示傳至第3代繼續(xù)培養(yǎng)72h后的BMMSCs高表達(dá)CD44、CD29，而HLA-DR、CD45、CD34陰性