1、目的:探討神經(jīng)損傷誘導蛋白（NINJ2）基因rs11833579、rs12425791位點多態(tài)性與血管性認知功能障礙（Vascular cognitive impairment，VCI）的相關性。
　　方法:采用聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態(tài)性技術（PCR-RFLP）對112例VCI患者（VCI組）、108例腦梗死后無認知功能障礙患者（NCI組）及113例健康者（對照組）的NINJ2 rs11833579、rs12425791位

2、點進行基因型檢測，比較基因型和等位基因頻率在各組是否存在差異并進行關聯(lián)性分析。
　　結(jié)果：（1）rs11833579位點：三組間基因型、等位基因分布差異均無統(tǒng)計學意義(x2=1.942,P>0.05；X2=1.343，P>0.05)；多項logistic回歸校正危險因素后,VCI組及NCI組AA+AG基因型對患病風險無明顯影響。（2）rs12425791位點：三組基因型、等位基因分布差異有統(tǒng)計學意義（X2=27.036，P<0.0

3、5；X2=19.816,P<0.05）；多項logistic回歸校正危險因素后，VCI組及NCI組AA+AG基因型與VCI、腦梗死的發(fā)病呈相關關系（OR=1.785，95％CI1.008～3.159，P<0.05；OR=1.864,95%CI1.061～3.274，P<0.05）。(3)三組間性別、年齡、吸煙、血脂TG、TC水平比較，差異沒有統(tǒng)計學意義（P>0.05）。VCI組高血壓病和糖尿病的發(fā)病率顯著高于對照組（P<0.05），血脂