應用PCR法和LAMP法鑒定牛早期胚胎性別的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、在畜牧業(yè)生產(chǎn)實踐中,往往需要人為控制家畜的性別及比例,加速優(yōu)良品種繁育,擴大優(yōu)良母畜的利用率,因而,性別控制技術在畜牧生產(chǎn)上具有重要的意義。隨著農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)化的進程,特別是牛羊胚胎工程產(chǎn)業(yè)化的迅速發(fā)展,運用性別控制技術來加快這種產(chǎn)業(yè)化的進程顯得越來越重要。本研究旨在通過用PCR法、LAMP法進行牛早期胚胎性別鑒定的研究和應用,從而確立可以在實際應用中被推廣的性別控制方法,提高養(yǎng)殖場和農(nóng)戶的經(jīng)濟效益,進而推動新疆乃至全國養(yǎng)牛業(yè)的發(fā)展。本研究主

2、要做了以下方面的研究:1.通過設計特異性引物,改變Mg2+濃度、退火溫度、調整循環(huán)條件等影響PCR的因素,并且經(jīng)過不同樣品的驗證,最終確定適合生產(chǎn)實踐的PCR反應體系為:雙重PCR反應體系總體積為25μl:2.5μl10×Buffer,1.5mMMg2+,0.2mMdNTP,2UTaqDNA聚合酶,性控引物濃度為0.4μM(P0),內標引物濃度為0.15μM(P4)(性控和內標引物可單獨加入同一反應液里)。94℃預變性5min,94℃3

3、0s,55℃30s,72℃30s;72℃延伸5min,33個循環(huán)。 巢式PCR第一次反應體系總體積為10μl:1μl10×Buffer,2.5mMMg2+,0.2mMdNTP,1UTaqDNA聚合酶,各引物濃度(P1,P5)為0.1uM。94℃預變性4min,94℃30s,63℃30s,72℃30s;72℃延伸2min,20個循環(huán);第二次反應體系總體積為20μl,2μl10×Buffer,2.5mMMg2+,0.2mMdNTP,

4、2UTaqDNA聚合酶,各引物濃度均為0.25μM。94℃預變性5min,94℃30s,63℃30s,72℃30s;72℃延伸5min,30個循環(huán)。 通過不同樣品的試驗和46枚胚胎現(xiàn)場的應用,證明建立的PCR胚胎性別鑒定方法可用于生產(chǎn)實踐。 2.LAMP(Loop-mediatedisothermalamplification)法是一種新的基因擴增技術,具有簡便、準確、靈敏、快速的特點;通過不同樣品、現(xiàn)場126枚常規(guī)胚胎

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