1、南方醫(yī)科大學(xué)2007級(jí)碩士學(xué)位論文輻射聯(lián)合懸浮培養(yǎng)篩選乳腺癌干細(xì)胞及其輻射抵抗機(jī)制的初步研究Thefurtherpurificationofbreastcancerstemcellsbysuspensionsphere—culturecombinedwithirradiationandDreliminarystudiesOnmechanismotradiationresistance一一一‘_J■l課題來源：國(guó)塞自叢型堂基金【墊準(zhǔn)曼；三

2、Q魚2Q魚三圣!亡盔鲞自筮型堂基金(批準(zhǔn)曼；Q魚Q2壘三晝魚2專業(yè)名稱學(xué)位申請(qǐng)人指導(dǎo)教師答辯委員會(huì)主席答辯委員會(huì)成員腫瘤學(xué)謝國(guó)柱袁亞維莊承海教授莊承海教授陳應(yīng)瑞教授劉孟忠教授陳永清副教授閆衛(wèi)平副教授論文評(píng)閱人陳龍華教授張秀萍教授商誼教授2010年4月2日廣州碩士學(xué)位論文懸浮培養(yǎng)聯(lián)合輻射篩選乳腺癌干細(xì)胞研究生：謝國(guó)柱導(dǎo)師：袁亞維摘要背景：根據(jù)腫瘤干細(xì)胞學(xué)說，腫瘤干細(xì)胞是導(dǎo)致腫瘤發(fā)生、侵襲、轉(zhuǎn)移及常規(guī)放化療抵抗的根源，已有多個(gè)研究表明腫瘤干

3、細(xì)胞表現(xiàn)出較普通腫痛細(xì)胞更強(qiáng)的輻射抵抗能力[15】。盡管當(dāng)前可以利用腫瘤干細(xì)胞特異性表面標(biāo)i己[61或者干細(xì)胞自身特性(Hoechest33342排染能力)【7】進(jìn)行流式細(xì)胞儀分選腫瘤干細(xì)胞，然而，儀器分選過程的損傷及Hoechest33342染料對(duì)細(xì)胞的毒性作用均不利于后續(xù)的研究。含生長(zhǎng)因子的無血清懸浮培養(yǎng)可以維持細(xì)胞的未分化狀態(tài)，在此條件下，相對(duì)未分化的腫瘤細(xì)胞能存活且增殖形成細(xì)胞球，而大部分分化的腫瘤細(xì)胞因不能耐受無血清培養(yǎng)而出現(xiàn)

4、凋亡，這正是無血清懸浮培養(yǎng)被用于富集乳腺癌干細(xì)胞的理論基礎(chǔ)【7】。然而無血清懸浮培養(yǎng)的微球囊只能初步富集腫瘤干細(xì)胞。懸浮培養(yǎng)的乳腺痛細(xì)胞微球囊巾僅有部分細(xì)胞具有自我更新能力，因此球囊細(xì)胞存在不均一性，其富集程度不足以純化乳腺癌干細(xì)胞?；谌橄侔└杉?xì)胞的輻射抵抗及無血清培養(yǎng)能富集致瘤性干細(xì)胞的理論，我們利用懸浮球培養(yǎng)聯(lián)合不同的輻射照射模式，以求高度純化人乳腺癌細(xì)胞株MCF7中輻射抵抗的CD44／CD24饑0W乳腺癌干細(xì)胞并初步研究其輻射抵