1、SOCS3㈣I1中文摘要112英文摘要3I3前言614材料與方法8I5結果。2lI6附圖，30I7討論32’I8結論44I9參考文獻|45110英漢縮略詞對照表532致543細胞因子信號轉導抑制因子一3和白細胞介素一6與缺血性腦血管病(綜述)’56＼1刪嬲。阿司匹林預處理對大鼠局灶性腦缺血／再灌注后IH、SOCS3mRNA表達的影響摘要目的：研究阿司匹林(Aspirin，ASA)預處理后，大鼠局灶性腦缺血／再灌注(cerebralisc

2、hemia／reperfusion，CI／RP)后缺血腦組織白細胞介素6(interleul(in6，IL6)、細胞因子信號轉導抑制因子3(supressorofcytokinesignaling一3，SOCS3)mRNA動態(tài)表達變化，從而闡明阿司匹林腦保護作用的可能機制。方法：將雄性健康SD大鼠95只隨機分為假手術組、缺血對照組、小劑量ASA組(10mgkg一1)、大劑量ASA組(150mgkg1)。采用改良線栓法制作大鼠局灶性腦缺血

3、／再灌注模型。每組大鼠造模前7天給予各自不同劑量ASA或溶媒灌胃，1次／d。術前1h再灌胃1次。術后分別在6h、12h、24h、72h、7d時間點處死大鼠，立刻開顱取腦并檢測相應指標，每個時間點5只大鼠。另外每組還有5只大鼠于術后24h處死，用于TTC染色計算腦梗死體積。在各時間點進行神經功能評分。取缺血側大腦半球腦組織分別測定腦組織含水量、IL6及SOCS3mRNA的含量、并進行病理染色。結果：l大鼠MCACI／RP術后，對照組大鼠出

4、現(xiàn)不同程度神經功能障礙、梗死灶周圍腦組織含水量增加，兩者均在24h達高峰，TTC染色可以清晰顯示梗死病灶范圍、HE染色顯示病灶側腦組織有缺血的表現(xiàn)。2腦缺血側IL6、SOCS3mRNA的動態(tài)變化：缺血再灌注6h后IL6表達較假手術組IL6表達增多(Po05)，24h后達高峰，以后逐漸下降，第7天仍維持稍高水平。RTPCR澳I]定SOCS3mRNA顯示相同規(guī)律。3ASA對上述各項指標的影響：(1)CI／RP術后，兩個實驗組大鼠神經功能評分