對(duì)乙酰氨基酚水溶性結(jié)構(gòu)修飾物的合成及鎮(zhèn)痛作用研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:通過(guò)三種簡(jiǎn)便的化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾方法,合成了三個(gè)對(duì)乙酰氨基酚的水溶性結(jié)構(gòu)修飾物,并通過(guò)醋酸誘發(fā)的小鼠扭體法鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn),篩選出若干種療效不遜于對(duì)乙酰氨基酚、肝毒性比對(duì)乙酰氨基酚低、成本低廉的結(jié)構(gòu)修飾藥物。
   方法:首先,以氯乙酰氯和哌啶為原料,經(jīng)過(guò)O-?;磻?yīng)和N-烴基化反應(yīng)合成了TM1,即哌啶基乙酸4-(乙酰氨基)苯酯;以丁二酸酐為酰化劑,DMAP為催化劑,經(jīng)O-?;磻?yīng)合成了TM2,即4-乙酰氨基酚琥珀酸單酯;以濃硫酸為

2、磺化劑,經(jīng)磺化反應(yīng)合成了TM3,即2-羥基-5-乙酰氨基苯磺酸。并通過(guò)波譜(UV、IR、1H NMR、13C NMR、MS)數(shù)據(jù),對(duì)三個(gè)目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析;運(yùn)用紫外分光光度法,測(cè)定了TM1鹽酸鹽、TM2鈉鹽、TM3鈉鹽在25℃水中的溶解度。最后,對(duì)三個(gè)候選結(jié)構(gòu)修飾藥物,進(jìn)行小鼠扭體法鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn),考查其有效性。
   結(jié)果:經(jīng)過(guò)光譜結(jié)構(gòu)解析,確認(rèn)三個(gè)目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)正確。TM1鹽酸鹽的溶解度為10.92mg/ml;TM2鈉鹽的溶解

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