1、研究了負(fù)載型的高分散納米貴金屬催化劑和含釕的雙金屬催化劑催化吡啶及其衍生物的加氫性能。結(jié)果表明，含釕5％的Ru／C催化劑對(duì)吡啶氫化反應(yīng)的活性最高，在釘催化劑中加入少量的第二種金屬組分如Pd、Ir對(duì)催化活性沒有明顯的影響。用XRD、HRTEM和XPS對(duì)還原后的Ru／C催化劑表征，表明釘處于高分散零價(jià)態(tài)，其平均粒徑小于5 nm。在100℃，3.0 MPa，Ru／吡啶=2.5：1000(摩爾比)的條件下，反應(yīng)1小時(shí)，吡啶加氫的轉(zhuǎn)化率大于99.

2、9％，生成哌啶的選擇性為100％。催化劑重復(fù)使用5次，活性和選擇性無明顯下降。同時(shí)還對(duì)不同的吡啶衍生物的催化活性作了比較，其催化活性順序?yàn)椋哼拎ぁ?-甲基吡啶>2,6-二甲基吡啶>3-甲基吡啶>4-甲基吡啶>3,5-二甲基吡啶>2-甲氧基吡啶。 將制備了高分散性負(fù)載型5％Ru/C催化劑，以及以活性炭負(fù)載的雙金屬催化劑和其它的單金屬催化劑，用于喹啉選擇性加氫反應(yīng)的研究?？疾炝藴囟?、壓力、反應(yīng)時(shí)間、溶劑等反應(yīng)條件對(duì)喹啉加氫反應(yīng)的轉(zhuǎn)化

3、率和選擇性的影響。在100℃C、3 MPa、1 h、乙醇為溶劑及催化劑與底物的摩爾比為3：1000時(shí)，反應(yīng)的主產(chǎn)物為部分加氫產(chǎn)物1，2,3，4-四氫喹啉，其轉(zhuǎn)化率為98.7％，選擇性為98.5％。并對(duì)喹啉的全加氫制得十氫喹啉進(jìn)行了探索，在最佳反應(yīng)條件下，延長反應(yīng)時(shí)間或升高反應(yīng)溫度，都沒有檢測到十氫喹啉。只有在得到1，2，3，4-四氫喹啉后，添加新催化劑，繼續(xù)反應(yīng)才得到十氫喹啉。 氨芐西林鈉抑制其內(nèi)源性細(xì)菌，以遠(yuǎn)緣鏈球菌6715標(biāo)

4、準(zhǔn)株接種大鼠口腔，飼以致齲食譜Keyes 2000[＃]，5w后可見大鼠磨牙出現(xiàn)齲損。(2)實(shí)驗(yàn)分組：以五倍子E(8000ppm)、五倍子B(4000ppm)和五倍子B(4000ppm)+氟化鈉(250ppm)為實(shí)驗(yàn)組，設(shè)置蒸餾水為陰性對(duì)照組，氟化鈉(250ppm)和洗必泰(0.12[％])為陽性對(duì)照組。(3)實(shí)驗(yàn)過程：大鼠接種遠(yuǎn)緣鏈球菌后，按實(shí)驗(yàn)分組，于第27天以不同藥物進(jìn)行口腔處理，每天2次，連續(xù)5周。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)采集大鼠刺激性唾液，

5、最后二氧化碳窒息處死大鼠，制備牙頜骨標(biāo)本。(4)觀察指標(biāo)：以大鼠唾液遠(yuǎn)緣鏈球菌水平和Keyes齲齒記分評(píng)估藥物抑制齲損形成的效果。 結(jié)果1．遠(yuǎn)緣鏈球菌水平：實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)與陰性對(duì)照組相比，各實(shí)驗(yàn)組和陽性對(duì)照組遠(yuǎn)緣鏈球菌水平均有不同程度降低；組間比較僅洗必泰組與其他各組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。2.齲齒記分：各實(shí)驗(yàn)組藥物處理對(duì)大鼠齲齒形成及嚴(yán)重程度均產(chǎn)生不同程度抑制，其中五倍子E組和五倍子B組都顯示對(duì)光滑面齲(49[％]，43

6、[％])和窩溝齲(35[％]，17[％])較好的防治效果(P<0.05)，但均低于氟化鈉組(光滑面齲降低62[％]，窩溝齲降低41[％])；五倍子B+氟化鈉組未見明顯協(xié)同抑齲作用(光滑面齲降低50[％]，窩溝齲降低19[％])，結(jié)果與兩者單獨(dú)應(yīng)用相近(P<0.05)。3．初步安全性評(píng)價(jià)：通過體重和進(jìn)食情況、一般健康表現(xiàn)和口腔粘膜有無過敏表現(xiàn)的初步安全性評(píng)價(jià)，表明實(shí)驗(yàn)藥物經(jīng)口腔局部應(yīng)用，在實(shí)驗(yàn)周期內(nèi)大鼠健康狀況良好，未見明顯毒性反應(yīng)。