和絡(luò)泄?jié)岱綄?duì)腎間質(zhì)纖維化大鼠MMP-9、TIMP-1基因表達(dá)的影響.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:研究單側(cè)輸尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction,UUO)后大鼠腎臟組織基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)、金屬蛋白酶組織抑制因子-1 (TIMP-1)基因的表達(dá)變化,從而探討腎間質(zhì)纖維化(renal interstitial fibrosis)的發(fā)生機(jī)制及和絡(luò)泄?jié)岱綄?duì)腎間質(zhì)纖維化的保護(hù)作用。 方法:采用左側(cè)輸尿管結(jié)扎致腎間質(zhì)纖維化的大鼠模型,將48只Waster大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組(Sh

2、am)、模型組(UUO)、和絡(luò)泄?jié)岱街委熃M(UUO+REL),每組16只。在術(shù)后第一天開(kāi)始和絡(luò)泄?jié)岱街委熃M給予中藥15ml/kg/d,分早晚兩次灌胃,假手術(shù)組和模型組每天給予等量生理鹽水灌胃。在術(shù)后3d、10d、20d、30d每組各取4只處死,處死前一天留取24小時(shí)尿液,記錄總尿量,用于測(cè)定各組大鼠24小時(shí)尿蛋白定量,腹主動(dòng)脈取血測(cè)定血清肌酐、尿素氮水平,左腎組織行HE染色,動(dòng)態(tài)觀察腎臟病理學(xué)變化,評(píng)定各組大鼠腎小管間質(zhì)損害程度,免疫組

3、化方法測(cè)定腎間質(zhì)α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)、Ⅳ型膠原(ColⅣ)的表達(dá),逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測(cè)腎臟MMP-9、TIMP-1mRNA的變化。并分析TIMP-1mRNA與腎小管間質(zhì)損傷指數(shù)、α-SMA、Ⅳ型膠原的相關(guān)性。 結(jié)論:①大鼠單側(cè)輸尿管梗阻后24小時(shí)尿蛋白定量變化不大。②大鼠單側(cè)輸尿管梗阻后血清肌酐、尿素氮明顯升高,腎間質(zhì)纖維化病變是導(dǎo)致腎功能減退的重要原因之一。③單側(cè)輸尿管梗阻后大鼠腎臟TIMP-1m

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