1、目的：本研究旨在通過檢測MDS患者體內(nèi)SALL4基因的表達情況，及Wnt/β-cantenin信號通路的活性，初步探討SALL4在MDS發(fā)生機制中的潛在作用。 方法：通過半定量RT-PCR分析10例原發(fā)性急性髓系白血病患者(AML)、21例骨髓增生異常綜合癥患者(MDS)和5例正常對照(Control)骨髓單個核細胞SALL4基因和Wnt/β-catenin下游靶基因C-myc、Cyclin D1的表達率和表達量，并同時分析SA

2、LL4基因與c-myc、Cyclin D1在表達量上的相關(guān)性。 結(jié)果：①三組樣本總的SALL4基因表達率和表達量有統(tǒng)計學(xué)差異(P=0.04)，其中AML組和MDS組均明顯高于正常對照(AML VS Control，P=0.002；MDS VS Control，P=0.03)，而AML與MDS組間無統(tǒng)計學(xué)差異(P=0.554)。②MDS組中RA的表達率和表達量高于RAEB、RAEB-t及轉(zhuǎn)化的AML，但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.2

3、89)。③三組樣本總的c-myc和Cyclin D1基因的表達率和表達量均有統(tǒng)計學(xué)差異(c-myc：P=0.03；Cyclin D1：P=0.025)，其中AML組和MDS組均明顯高于正常對N(c-myc：AML vs Control，P=0.001；MDS vs Control，P=0.005．Cyclin D1：AML vs Control，P=0.003；MDS vs Control，P=0.003)，ffii AML與MDS組間

4、無統(tǒng)計學(xué)差異(c-myc：P=0.108； Cyclin DI：P=0.830)。④SALE4與c．myc、Cyclin D1在表達量上存在正相關(guān)(SALE4 and c-myc：r=0.526，P=0.001；SALL4 and Cyclin D1：r=0.703，P=0.000)。 結(jié)論：MDS患者骨髓細胞的SALL4基因表達異常增高，并同時伴有Wnt/β-catenin通路下游靶基因c-myc、Cyclin D1的異常表達