雷公藤多甙對(duì)哮喘小鼠氣道炎癥及重塑影響的研究.pdf_第1頁
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1、目的:探討雷公藤多甙對(duì)卵清蛋白(ovalbumin,OVA)致敏激發(fā)的哮喘小鼠氣道炎癥及重塑的影響。 方法:32只昆明系小鼠隨機(jī)分為四組:陽性對(duì)照組、雷公藤多甙Ⅰ組、雷公藤多甙Ⅱ組和陰性對(duì)照組。采用卵清蛋白制備小鼠哮喘模型,其中陽性對(duì)照組經(jīng)卵清蛋白致敏激發(fā)成功后,生理鹽水0.3ml灌胃每天1次;雷公藤多甙Ⅰ組激發(fā)成功后每天灌胃雷公藤多甙1.5毫克/公斤;雷公藤多甙Ⅱ組激發(fā)成功后每天灌胃雷公藤多甙0.5毫克/公斤;陰性對(duì)照組采用生

2、理鹽水致敏激發(fā)和灌胃干預(yù)。各組動(dòng)物于第42天干預(yù)后24~48小時(shí)內(nèi)麻醉處死留取標(biāo)本。肺泡灌洗液中嗜酸性粒細(xì)胞、單核巨噬細(xì)胞等炎性細(xì)胞計(jì)數(shù)采用光鏡下絕對(duì)計(jì)數(shù);支氣管肺泡灌洗液中γ干擾素(IFN-γ)、白細(xì)胞介素4(IL-4)的檢測(cè)采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA);肺組織病理改變程度HE染色后在光鏡下評(píng)價(jià),參考Underwood S制定的標(biāo)準(zhǔn)<'[1]>;基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)及金屬蛋白酶組織抑制因子-1(TIMP-1)采用免疫

3、組織化學(xué)方法檢測(cè)。 結(jié)果:與陰性對(duì)照組相比,陽性對(duì)照組小鼠肺泡盥洗液細(xì)胞總數(shù)及細(xì)胞分類計(jì)數(shù)均明顯增加,肺泡盥洗液中的IFN-γ明顯降低,IL-4水平明顯升高;MMP-9、TIMP-1均升高,差異皆有顯著性(p<0.01),提示哮喘小鼠動(dòng)物模型誘導(dǎo)成功。與陽性對(duì)照相比,雷公藤多甙Ⅰ組、雷公藤多甙Ⅱ組的上述各指標(biāo)的變化無顯著性差異(p>0.05);雷公藤多甙Ⅰ組、雷公藤多甙Ⅱ組組間上述指標(biāo)均差異無顯著性(p>0.05)。 結(jié)

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