1、目的：評價川芎制劑在急性腦卒中的一級預(yù)防中的作用與安全性。 方法：本系統(tǒng)評價依據(jù)Cochrane系統(tǒng)評價手冊及Cochrane卒中組的建議而實施。對Cochrane對照試驗注冊中心(The Cochrane Library，Issue 4，2006)、MEDLINE數(shù)據(jù)庫(1966～2006)、EMBASE數(shù)據(jù)庫(1980～2006)以及中國生物醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫(CBM-disc 1979～2006)，維普中國科技期刊全文數(shù)據(jù)庫(19

2、89～2007)、CNKI中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(1979～2007)等數(shù)據(jù)庫進(jìn)行了檢索。將符合預(yù)定的納入標(biāo)準(zhǔn)的隨機(jī)臨床對照試驗納入本系統(tǒng)評價中，依照結(jié)局事件對所有納入試驗進(jìn)行統(tǒng)計分析。 結(jié)論：本系統(tǒng)評價僅納入了兩篇臨床隨機(jī)對照試驗，且未能進(jìn)行meta分析。雖然總體結(jié)果傾向于加用川芎制劑較單純治療基礎(chǔ)疾病更能有效預(yù)防腦卒中的發(fā)生及死亡，并能有效降低部分相關(guān)指標(biāo)；而川芎復(fù)方制劑較單方制劑在降低腦卒中發(fā)病率及病死率和改善部分相關(guān)指標(biāo)方面