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![JAK-STAT信號(hào)途徑在糖尿病心肌病中的作用.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/12/e58b8225-d4ab-43a9-abe7-e6bd207b0d3f/e58b8225-d4ab-43a9-abe7-e6bd207b0d3f1.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:糖尿病已成為全球性疾病,在世界人口死亡原因中位居第五位。我國(guó)的糖尿病患病率在10年期間增長(zhǎng)了4倍以上,已經(jīng)攀升到了將近10%,成為世界上發(fā)病最多的國(guó)家。糖尿病心血管并發(fā)癥是糖尿病最常見(jiàn)的并發(fā)癥之一,成為糖尿病患者住院和死亡的主要原因之一。1972年由Rubler等首次提出糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy, DCM),其作為糖尿病的一種獨(dú)特的心臟并發(fā)癥目前已得到公認(rèn),并且與糖尿病病人心血管疾病的高發(fā)生率和
2、高病死率密切相關(guān)。DCM的發(fā)病機(jī)制至今尚未完全闡明。Janus激酶-信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子與轉(zhuǎn)錄激活子(JAK/STAT)信號(hào)途徑介導(dǎo)多種細(xì)胞因子的細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程,涉及細(xì)胞的增殖、分化、凋亡等多種生理、病理生理過(guò)程。
本研究觀察Janus激酶/信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄活化因子(JAK/STAT)信號(hào)途徑的激活在大鼠Ⅱ型糖尿病心肌?。―iabetic Cardiomyopathy,DCM)中的可能作用。
方法:健康雄性wistar大
3、鼠健康雄性SD大鼠40只,體重180-220g,隨機(jī)分為2組:正常對(duì)照組(16只),Ⅱ型糖尿病心肌病模型組(DCM)(24只)。正常對(duì)照組以標(biāo)準(zhǔn)大鼠飼料喂養(yǎng)(熱量約為14KJ/g),DCM組以高脂高熱量飼料喂養(yǎng)(總熱量約為20KJ/g)。飼養(yǎng)5周后,禁食12h,DCM組大鼠給予腹腔注射鏈脲佐菌素(STZ)30mg/kg,正常對(duì)照組大鼠腹腔注射等量的檸檬酸鈉/檸檬酸緩沖液。糖尿病大鼠成模的標(biāo)準(zhǔn)為:連續(xù)2次空腹血糖≥16.7mmol/L,胰
4、島素指數(shù)低于正常對(duì)照組,且有多飲、多食、多尿的大鼠納入實(shí)驗(yàn),未成模者剔除。STZ注射1周后(即實(shí)驗(yàn)第6周起),對(duì)照組和DCM組大鼠均繼續(xù)以原飼料喂養(yǎng)16周。實(shí)驗(yàn)期間進(jìn)行以下檢測(cè):(1)每周稱重一次;(2)每4周鼠尾采血測(cè)定空腹血糖;(3)分別于注射STZ前、注射STZ后一周、實(shí)驗(yàn)?zāi)┤⊙獪y(cè)定空腹胰島素、甘油三酯、總膽固醇,并計(jì)算胰島素敏感指數(shù)(ISI);(4)實(shí)驗(yàn)?zāi)琍owerlab/8s多導(dǎo)生理儀記錄心率(HR)、平均動(dòng)脈壓(MAP)、
5、左室壓力變化速率(±dp/dtmax)等血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo);(5)留取心肌標(biāo)本稱重,并進(jìn)行超微結(jié)構(gòu)和病理學(xué)檢查;(6) Masson染色測(cè)定心肌膠原含量,免疫組織化學(xué)檢測(cè)JAK2的磷酸化和磷酸化STAT3(phospho-STAT3,p-STAT3)的水平及轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子TGF-β1的表達(dá)。
結(jié)果:
1.一般情況比較與對(duì)照組大鼠相比,DCM組大鼠體重明顯降低(P<0.05),空腹血糖、血清甘油三酯和膽固醇水平顯著升
6、高(P<0.05或P<0.01),空腹胰島素水平與對(duì)照組相比明顯降低(P>0.05);DCM組胰島素敏感指數(shù)(-6.41±0.38)較對(duì)照組(-5.81±0.38)明顯下降(P<0.01),胰島素抵抗指數(shù)HOMO-IRI,DCM組(28.86±12.05)明顯高于對(duì)照組(15.76±5.84)(P<0.05)。
2.血流動(dòng)力學(xué)變化與對(duì)照組相比,DCM組大鼠左室收縮壓(LVSP)明顯下降(P<0.05)、左室最大上升、下降速
7、率(±dp/dt)明顯下降(P<0.01),左室舒張末壓(LVDEP)明顯升高(P<0.01),DCM組心率(HR)、平均動(dòng)脈壓(MAP)與對(duì)照組相比無(wú)明顯差異(P>0.05)。
3.心臟的組織學(xué)和超微結(jié)構(gòu)觀察光鏡下,對(duì)照組大鼠心肌細(xì)胞排列整齊,著色均勻,胞膜完整,無(wú)變性壞死等改變;DCM組大鼠區(qū)域心肌細(xì)胞濁腫,心肌纖維橫紋不清或消失,部分心肌細(xì)胞外基質(zhì)積聚和膠原成分增多。
電鏡下觀察心肌組織超微結(jié)構(gòu),對(duì)照組
8、大鼠心肌纖維排列整齊,線粒體膜完整,嵴清晰。DCM組大鼠心肌纖維排列紊亂,心肌細(xì)胞間及核周腫脹;線粒體膜嚴(yán)重腫脹,嵴排列紊亂,斷裂、溶解、消失。
4.Masson染色膠原含量測(cè)定采用同濟(jì)醫(yī)科大學(xué)HIPAS-2000圖像分析系統(tǒng)對(duì)心肌組織的膠原含量進(jìn)行分析,結(jié)果表明,與對(duì)照組大鼠比較,DCM組大鼠心肌中膠原含量明顯增多(P<0.05)。
5.心肌中JAK2的磷酸化和p-STAT3的水平及TGF-β1的表達(dá)與對(duì)照
9、組大鼠相比,DCM組大鼠心肌中TGF-β1表達(dá)明顯升高高于對(duì)照組(P<0.05,P<0.01); DCM組大鼠心肌中p-JAK2、p-STAT3表達(dá)明顯上調(diào);經(jīng)相關(guān)分析,DCM組大鼠心肌p-JAK2表達(dá)相對(duì)含量與心肌TGF-β1mRNA呈正相關(guān)關(guān)系(r=0.643,P<0.05),與心肌膠原含量正相關(guān)(r=0.67,P<0.05)。
結(jié)論:JAK/STAT信號(hào)蛋白在正常大鼠心肌中呈弱表達(dá)或不表達(dá),在Ⅱ型糖尿病大鼠心肌中表達(dá)
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