1、結(jié)腸癌是最常見的人類惡性腫瘤之一.近年來,中國大腸癌的發(fā)病率呈上升趨勢.從分子機制上闡明該腫瘤的發(fā)生過程將會對我們更好地診斷和治療該腫瘤,改善預后產(chǎn)生深遠的影響.經(jīng)典的大腸癌癌變模式最早由Vogelstein提出,即從APC→K-ras→DCC→p53突變的線性發(fā)病模式.隨著研究的不斷深入,人們發(fā)現(xiàn)該模式不能解釋所有大腸癌的發(fā)生形式.因此,尋找新的大腸癌相關(guān)抑瘤基因/易感基因,并闡明其在大腸癌發(fā)生發(fā)展中的作用已成為揭示大腸癌發(fā)病機制的關(guān)

2、鍵.該研究在前期工作的基礎上,采用大規(guī)模,高通量的基因芯片技術(shù)探討了NGX6基因?qū)Y(jié)腸癌細胞系HT-29基因表達譜的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)NGX6基因轉(zhuǎn)染后引起了結(jié)腸癌細胞HT-29基因表達譜廣泛的改變,差異表達3倍以上的基因共377個.這些差異表達基因的功能涉及多個方面,包括細胞信號傳導,細胞周期調(diào)控,細胞凋亡,細胞骨架和運動,DNA轉(zhuǎn)錄結(jié)合,DNA損傷修復,蛋白質(zhì)翻譯合成,免疫,發(fā)育,代謝,細胞受體等.其中有一些差異表達基因與腫瘤的發(fā)生密切

3、相關(guān),如表達下調(diào)3倍以上的基因NDRG1,PKM2,MADD,DAP,NAP1L4,ILK,BRD2,EpHB2,ROCK2,MP1,SLPI,COL11A1等,表達上調(diào)3倍以上的基因NEK2,DKK1,BARD1,RANBP1,RBBP1,EDG2,AKAP12,PRDX3,RFX5,Geminin等.這些基因中有一些屬于一些非常重要的信號傳導通路上的分子,如Wnt/β-catenin信號通路,ILK信號通路,Eph-Ephrins信