1、目的：檢測胃癌組織中LIN28B和c-myc的表達(dá)水平，分析其與胃癌臨床病理參數(shù)及預(yù)后之間的關(guān)系，并初步探討其可能的作用機(jī)制。
　　方法：1、應(yīng)用免疫組織化學(xué)SP法檢測90例胃癌石蠟組織和30例癌旁非腫瘤胃粘膜石蠟組織中LIN28B和c-myc蛋白的表達(dá)。
　　2、采用門診、寫信及電話隨訪等手段，獲得患者胃癌的復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移、死亡資料，進(jìn)行生存分析。
　　3、采用實時熒光定量PCR和Western blot法對23例新鮮收

2、集的胃癌組織及其癌旁正常組織中LIN28B和c-mycmRNA和蛋白的表達(dá)量進(jìn)行檢測。
　　結(jié)果：1、免疫組化結(jié)果顯示，LIN28B在胃癌組織中表達(dá)陽性率（76.7％，69/90）較正常胃粘膜石蠟組織中陽性率（66.7%，20/30）高，二者之間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（H=4.195， P＜0.05），c-myc在胃癌組織中表達(dá)陽性率（81.1%，73/90）較正常胃粘膜石蠟組織中陽性率（60%，18/30）高，二者之間差異具有統(tǒng)計學(xué)

3、意義（H=3.887，P＜0.05）。
　　2、LIN28B蛋白表達(dá)與胃癌浸潤深度、分化程度、TNM臨床分期、淋巴結(jié)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移有關(guān)（P<0.05），與年齡、性別、腫瘤的大小和部位無關(guān)（P>0.05）；c-myc蛋白表達(dá)與胃癌浸潤深度、TN M臨床分期、淋巴結(jié)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移有關(guān)（P<0.05），與年齡、性別、腫瘤大小和部位及分化程度無關(guān)（P>0.05）。
　　3、在胃癌組織中，LIN28B和c-myc的表達(dá)呈正相關(guān)（r=0.252

4、，P＜0.05）。
　　4、生存分析顯示，LIN28B蛋白陰性和高表達(dá)的5年生存率分別為47.6％和21.4％，LIN28B蛋白高表達(dá)組的生存時間較陰性組明顯下降（χ2=5.571，P=0.018）。
　　5、實時熒光 PCR結(jié)果顯示：胃癌組織中LIN28B mRNA的相對表達(dá)量為6.33±2.54，顯著高于癌旁正常組織的1.05±0.64（t=10.129，P＜0.01）。
　　6、Western-Blot的結(jié)果顯示