1、研究目的:1.了解慢性癲癇大鼠海馬小膠質細胞的激活情況.2.研究小膠質細胞激活的分子機制.3.研究小膠質細胞的活性物質在致癇過程中的作用及其機制和意義.結果表明:(1)小膠質細胞的活化物可直接致癇,導致大鼠海馬神經細胞iNOS mRNA和蛋白的表達上調,NO釋放和Glu生成增加,從而提高海馬神經元的興奮性;(2)上述變化的機制與轉錄因子NF-κB的激活(IκB的降解)和iNOS mRAN的表達上調等轉錄水平的變化有關;(3)該實驗充分證

2、明了小膠質細胞的激活在致癇過程中起著重要作用,并在癲癇復發(fā)中有重要意義,為臨床應用小膠質細胞抑制劑預防癲癇復發(fā)提供了理論和實驗依據(jù).創(chuàng)新性:1.證明了在慢性癲癇大鼠CNS中有小膠質細胞的持續(xù)激活.2.首次證明致癇劑馬桑內酯可直接激活小膠質細胞,促進其TNFα和NO的釋放,細胞激活的分子機制可能與核轉錄因子NF-κB的活化有關.3.首次建立一種免疫印跡雙標技術,可為蛋白特異性鑒定提供新的研究手段.4.首次證明小膠質細胞激活物可提高大鼠神經