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![益腎活血膠囊對高同型半胱氨酸致兔動脈粥樣硬化血液相關因子的影響.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/12/3bc529f4-a94d-4c42-94e1-392d9a77292e/3bc529f4-a94d-4c42-94e1-392d9a77292e1.gif)
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文檔簡介
1、目的:
本研究通過動物實驗,觀察益腎活血膠囊對高Hcy血癥所致AS兔血漿Hcy水平、血漿ET、P-選擇素、AT-Ⅲ濃度及血清NO、NOS、葉酸含量的影響,探討益腎活血膠囊對高Hcy血癥及其所致AS的防治作用及機理。
方法
1.試驗動物:2~3月齡、體重2.0~2.5kg雄性純種新西蘭兔。
2.建立模型:以充盈球囊損傷腹主動脈內膜后,2%高蛋氨酸飼料喂養(yǎng)動物5個月,建立高Hcy血癥及
2、AS動物模型。
3.動物分組:將56只新西蘭兔隨機分為正常組、模型組、益腎活血膠囊預防組(預防組)、益腎活血膠囊小劑量組(小劑量組)、益腎活血膠囊中劑量組(中劑量組)、益腎活血膠囊大劑量組(大劑量組)、西藥(葉酸、VitB12、VitB6)對照組,共7組。
4.觀察指標:(1)高效液相色譜技術檢測各實驗組兔血漿Hcy濃度;(2)硝酸還原酶法檢測各實驗組兔血清總NOS活性及NO含量;(3)放免法檢測各實驗組兔血
3、清葉酸濃度和血漿ET濃度;(4)ELISA檢測各實驗組兔血漿P-選擇素及AT-Ⅲ濃度。
結果
1.各實驗組兔血漿Hcy濃度變化與正常對照組相比,模型組兔血漿Hcy濃度明顯升高;各藥物處理組兔血漿Hcy濃度較模型組均有不同程度下降,其中預防組下降最為顯著(P<0.01),其次為大劑量組(P<0.01);預防組和大劑量組與西藥對照組相比,差異具有統(tǒng)計學意義(P均<0.05);小劑量組和中劑量組與西藥對照組相比差異
4、無顯著性(P均>0.05)。
2.各實驗組兔血清總NOS活性及NO含量變化造模后模型組兔血清NOS生物活性顯著下降,NO含量降低(P<0.01)。用藥后各組兔血清NOS活性和NO含量均有所升高,預防組和各治療組與模型組相比差異具有統(tǒng)計學意義(P均<0.01),其中預防組與中藥大劑量組治療效果最為明顯,且與西藥組相比差異具有統(tǒng)計學意義(P均<0.01)。中藥小、中劑量組亦可不同程度地增加NOS活性,升高NO含量,與西藥組比較
5、差異具有統(tǒng)計學意義(P均<0.05)。
3.各實驗組兔血清葉酸濃度和血漿ET濃度變化模型組與正常組比較,血清葉酸含量明顯下降(P<0.01),用藥后預防組及各治療組葉酸含量較模型組均有不同程度的升高,差異具有統(tǒng)計學意義(P均<0.01),預防組、西藥組和中藥各劑量組之間差異不顯著。
造模后模型組兔血漿ET含量較正常組升高(P<0.01),用藥后可顯著降低血漿ET水平(P均<0.01),其中以預防組下降程度最為
6、明顯,中藥大劑量組次之,兩組與西藥組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P均<0.01)。西藥組、中藥小劑量組和中藥中劑量組下降程度無明顯差異。
4.各實驗組兔血漿P-選擇素及AT-Ⅲ濃度變化模型組兔血漿P-選擇素水平較正常組升高(P<0.01),預防組和中藥、西藥治療組與模型組相比血漿P-選擇素水平均有不同程度的下降,且差異具有統(tǒng)計學意義(P均<0.01),預防組和中藥大劑量組與西藥組相比差異具有統(tǒng)計學意義(P均<0.01),尤以中
7、藥大劑量組血漿P-選擇素水平降低最為明顯。西藥組、中藥小劑量組和中藥中劑量組之間相比差異沒有統(tǒng)計學意義。
模型組與正常組比較,血漿AT-Ⅲ含量明顯下降(P<0.01),用藥后預防組及各治療組兔血漿AT-Ⅲ含量較模型組均有顯著升高,且差異具有統(tǒng)計學意義(P均<0.01)。其中預防組下降最為顯著,中藥大劑量組次之,兩組與西藥組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P均<0.01)。
結論
1.益腎活血膠囊能夠降低
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