1、目的：
　　 mieroRNAs(miRNAs)是一種小的,內(nèi)源性非編碼RNAs,大量的研究證據(jù)顯示miRNAs在多種腫瘤類型中呈現(xiàn)異常表達(dá)。在胃腸癌中,MiR-203的研究還存在著諸多的爭(zhēng)論。
　　 方法：
　　 全部的RNA提取自212例患有胃癌或腸癌的病人,與此同時(shí),我們也提取了7種胃癌和腸癌的細(xì)胞系的RNA。接著,我們運(yùn)用實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈反應(yīng)(Real-time PCR.)分別測(cè)定了miR-203在胃癌和

2、結(jié)直腸癌中的表達(dá),并且采用了2-△△Ct法分析計(jì)算結(jié)果。然后,我們又在胃腸癌中評(píng)價(jià)了miR-203的表達(dá)與臨床病理特點(diǎn)的關(guān)系。最后,在胃癌細(xì)胞系SGC-7901中運(yùn)用MTT法檢測(cè)了miR-203對(duì)細(xì)胞增殖方面的影響。
　　 結(jié)果：
　　 與相應(yīng)的非腫瘤配對(duì)組織相比,miR-203的表達(dá)不僅在大腸癌組織中呈現(xiàn)顯著的降低(p＜0.001,配對(duì)T檢驗(yàn)),而且還在同屬的細(xì)胞系中也有著顯著的降低。另外,在大腸癌中miR-203的低

3、表達(dá)與腫瘤的大小(p=0.015,非參數(shù)檢驗(yàn))和腫瘤分期(p=0.005)有著緊密的聯(lián)系。雖然在胃癌組織中miR-203的低表達(dá)沒(méi)有顯示出突出的意義,不過(guò)值得注意的是,其低表達(dá)卻與腫瘤的大小(p=0.023),大體分期(p=0.045)以及腫瘤分期(p=0.013)有著較密切的關(guān)系。此外,我們的研究發(fā)現(xiàn)miR-203對(duì)胃癌細(xì)胞系SGC-7901的細(xì)胞增殖有著顯著的抑制作用。
　　 結(jié)論：
　　 在胃腸癌中,miR-203