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![淇河鯽GPx1和GPx4基因的克隆及其對嗜水氣單胞菌的響應.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/8/84f2c8bf-c3cc-4765-a4ea-176f9189d0ba/84f2c8bf-c3cc-4765-a4ea-176f9189d0ba1.gif)
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文檔簡介
1、谷胱甘肽過氧化物酶(Glutathione peroxidase,GPx)是細胞中抗氧化系統(tǒng)的重要組成分,主要功能是排除細胞內(nèi)過多的氧自由基,從而保護生物體遺傳物質(zhì)的完整性、細胞膜的穩(wěn)定性等。水生動物因特異性免疫不完善,故其自身天然免疫尤為重要。最近,很多實驗已證明GPx參與水生動物體內(nèi)的抗氧化過程。淇河鯽(Qihe crucian carp Carassiusauratus)作為河南省珍稀水產(chǎn)品,具有很高的營養(yǎng)價值和經(jīng)濟價值,所以探究
2、淇河鯽GPx基因結(jié)構(gòu)特點及其對病原菌的免疫響應有助于理解GPx的生物學功能。本論文以淇河鯽為研究對象,提取淇河鯽肝臟總RNA,運用RT-PCR技術(shù)擴增出GPx1和GPx4cDNA全長序列;利用qPCR技術(shù)檢測了GPx1在正常淇河鯽9種器官組織中的表達水平及嗜水氣單胞菌處理后在肝、鰓、腎、脾和頭腎中的表達變化。實驗結(jié)果可幫助我們理解淇河鯽的抗氧化保護響應,同時為淇河鯽疾病防控提供理論基礎(chǔ)。
根據(jù)已知序列,設計和合成相應PCR引物
3、,采用RT-PCR方法同時克隆出淇河鯽GPx1和GPx4中間保守序列,采用RACE方法獲得3'-UTR和5'-UTR,通過拼接后分別得到GPx1(889 bp)和GPx4(875 bp)cDNA完整序列。淇河鯽GPx1的開放閱讀框(Open reading frame,ORF)為576 bp,翻譯191個氨基酸。預測淇河鯽GPx1的相對分子質(zhì)量是21.61KD,理論等電點為6.84。在酶催化中心,Se結(jié)合位點是第158~160位密碼子編
4、碼的半胱氨酸。兩個家族標簽序列:65LGAPCNQF72、153WNFEKF158。淇河鯽GPx1無跨膜區(qū)與信號肽,是一種胞內(nèi)酶。淇河鯽GPx4的ORF共513bp,翻譯170個氨基酸。預測其分子質(zhì)量為19.31KD,理論等電點為7.64。活性中心的Se結(jié)合位點是第208~210位密碼子編碼的半胱氨酸。GPx4家族標簽序列:71LGFPCNQF78、136WNFTKF141。同時將兩個基因的氨基酸全長序列放在NCBI中進行BLAST比對
5、,發(fā)現(xiàn)它們在不同物種中均有較高的保守性。
運用RT-qPCR技術(shù)檢測淇河鯽9種器官組織(肝、心、肌肉、脾、腸、頭腎、卵巢、腎和鰓)中GPx1 mRNA表達特征。實驗結(jié)果表明GPx1在各器官組織中均有表達,且其表達存在組織特異性。其中,肝中表達量最高,在鰓、頭腎、腎、心、腸、脾、卵巢和肌肉中的表達量依次降低。同時采用RT-qPCR技術(shù)檢測了淇河鯽胚胎發(fā)育不同時期的GPx1 mRNA表達情況,結(jié)果顯示,從受精到胚胎發(fā)育再到孵化破膜
6、,GPx1 mRNA表達量逐漸升高。
利用嗜水氣單胞菌對淇河鯽進行人工感染,采用RT-qPCR技術(shù)檢測肝、鰓、腎、脾、頭腎中GPx1 mRNA在0h、3h、6h、12h、24 h及48 h六個時間點的表達變化。結(jié)果表明,經(jīng)嗜水氣單胞菌侵染后,除鰓外GPx1在各器官組織中的表達均呈現(xiàn)極顯著變化(p<0.01**),其變化趨勢為:表達量先上調(diào),然后下降,在頭腎中還出現(xiàn)了再次上升的現(xiàn)象,而且均是在6h達到最大表達量,這顯示淇河鯽GP
7、x1可能在嗜水氣單胞菌侵染的免疫反應中發(fā)揮著十分重要的作用。但是在鰓中GPx1 mRNA表達量在處理組與對照組之間無顯著變化,其原因可能是由于不同器官組織間存在差異所致。
本研究結(jié)論如下:
(1)擴增得到淇河鯽GPx1和GPx4 cDNA完整序列。淇河鯽GPx1 cDNA全長序列889 bp,翻譯191個氨基酸;淇河鯽GPx4 cDNA完整序列有875 bp,翻譯170個氨基酸。
(2)經(jīng)嗜水氣單胞菌侵染后
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