1、目的:運(yùn)用免疫組化和原位雜交方法分別從蛋白質(zhì)和核酸水平檢測(cè)人ⅠL-13R α 1、α 2在腦腫瘤中的分布和表達(dá)水平，評(píng)估兩種方法檢測(cè)的一致性，并探討ⅠL-13R α 2的免疫細(xì)化檢測(cè)結(jié)果用于膠質(zhì)瘤輔助診斷的可行性。 材料與方法:收集各種腦腫瘤和腦組織標(biāo)本共103例： wH02000標(biāo)準(zhǔn)Ⅳ級(jí)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤14例，其中膠質(zhì)肉瘤3例，Ⅲ級(jí)間變型星形細(xì)胞瘤4例，Ⅲ級(jí)間變型少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤10例，Ⅲ級(jí)間變型少突一星形細(xì)胞瘤4例，Ⅱ級(jí)星形細(xì)胞瘤

2、15例，Ⅱ級(jí)少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤8例，Ⅱ級(jí)少突一星形細(xì)胞瘤3例，Ⅰ級(jí)毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤1例，腦膜瘤24例，癲癇病灶組織19例，正常腦組織1例。將以上標(biāo)本制作成組織芯片，分別運(yùn)用免疫組化和原位雜交方法檢測(cè)人ⅠL-13R α1、α2的表達(dá)情況。 結(jié)論: (1)IL-13R α 1、α 2在腦組織中的表達(dá)具有顯著的組織特異性，主要在星形細(xì)胞來(lái)源的膠質(zhì)瘤中表達(dá)。 (2)IL-13R α 2在高度惡性星形細(xì)胞瘤表達(dá)量高于低度惡性