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文檔簡介
1、目的:
本研究通過建立免疫缺陷大鼠發(fā)酵支原體(Mf)和梨支原體(Mpi)感染模型,使用紅霉素和左氧氟沙星進行治療,觀察并比較其治療效果,從而明確上述二種藥物對免疫缺陷大鼠發(fā)酵支原體和梨支原體感染的療效。
方法:
1.培養(yǎng)基改良的SP4.培養(yǎng)基。
2.標準菌株來源已知標準對照菌株Mf(ATCC19989即PG-18)、Mpi(ATCC25960)由東南大學醫(yī)學院流行病學教研室提供。<
2、br> 3.菌液的制備將保存于-20℃的凍干菌株接種2ml改良SP4培養(yǎng)基中,置于37℃,5%CO2孵箱中復蘇,待菌株至最佳生長期,取0.2ml菌液接種于1.8mlSP4培養(yǎng)基中,以此方法傳3代,待支原體生長期至對數(shù)期收集離心后的沉淀物,并每次進行菌落計數(shù),備用。
4.實驗動物與分組
4.1 免疫缺陷大鼠模型的制備60只清潔級SD大鼠,隔日腹腔注射環(huán)磷酰胺50mg/kg/d,共3次,制備免疫缺陷大鼠。<
3、br> 4.2 實驗組將上述免疫缺陷大鼠隨機分為6組(n=10),組1和組2分別為Mf、Mpi感染組,組3和組4分別為Mf、Mpi感染紅霉素治療組,組5和組6分別為Mf、Mpi感染左氧氟沙星治療組。各組大鼠均腹腔注射相應支原體,同時,各治療組大鼠分別肌肉注射紅霉素或左氧氟沙星進行治療。
4.3 對照組準備14只正常大鼠為對照,隨機分為2組(n=7),組7為正常大鼠Mf感染對照組,組8為生理鹽水對照組。組7大鼠腹腔注射
4、Mf,組8大鼠腹腔注射生理鹽水。
5.各組大鼠觀察及死亡率比較觀察各組存活大鼠只數(shù),比較死亡率是否有顯著性差異。
6.大鼠血液培養(yǎng)以及支原體的再培養(yǎng)各組大鼠均進行血液普通培養(yǎng)以排除其他細菌感染。另外,各組大鼠死亡均進行血液及其器官組織(心、肝、肺、腦、腎)的支原體再培養(yǎng)。
7.血清細胞因子檢測大鼠臨死前心臟無菌采血,治療組與對照組存活大鼠同樣心臟無菌采血。分離血清,采用ELISA法檢測大鼠血清T
5、NF-α、IL-1β、IL-6和IL-10,比較組間差異。
8.電鏡標本的制作與觀察:分別取死亡組大鼠的心、肝、肺、腎和腦等重要臟器組織經(jīng)2.5%戊二醛和1%鋨酸雙重固定,丙酮梯度脫水,Epon-812環(huán)氧樹脂包埋,RMC-PT超薄切片機切片,半薄切片光鏡定位于組織實質(zhì)細胞部分,超薄切片經(jīng)鉛-鈾雙重染色,H-7500透射電鏡下觀察,拍片。存活大鼠處死后亦取上述臟器以相同方法制作標本觀察。
9.統(tǒng)計學分析:采用
6、SPSS13.0軟件對測得數(shù)據(jù)進行單因素方差分析和Fisher確切概率法進行數(shù)據(jù)處理。
結果:
1.感染組與藥物治療組的死亡率比較:經(jīng)確切概率比較,與Mf、Mpi感染組相比,Mf、Mpi感染紅霉素治療組的死亡率顯著降低(P<0.01);與Mf、Mpi感染組相比,Mf、Mpi感染左氧氟沙星治療組的死亡率顯著降低(P<0.01);而兩種藥物治療組進行相應比較,死亡率無顯著性差異(P>0.05)。
2
7、.各組大鼠重要臟器的超微結構觀察:電鏡下觀察,見Mf、Mpi感染組大鼠各臟器損傷嚴重,表現(xiàn)為心肌纖維不同程度溶解;肝臟炎性反應明顯,肝細胞線粒體結構破壞,肺泡空泡樣改變,細胞的脫落、炎性細胞浸潤,腎小管上皮細胞破壞、核固縮,腦組織嚴重水腫,腦細胞空泡樣改變;而各治療組大鼠的組織結構明顯改善;正常大鼠Mf感染對照組動物器官超微結構病變較輕;生理鹽水對照組大鼠各臟器結構正常。
3.感染組大鼠和治療組及對照組大鼠的細胞因子檢測結
8、果比較:Mf、Mpi感染組大鼠血清TNF-α、L-1β、IL-6的含量明顯低于正常大鼠Mf感染對照組,而IL-10的含量明顯高于正常大鼠Mf感染組。與各自藥物治療組相比,Mf、Mpi感染組大鼠血清TNF-α、L-1β、IL-6的含量明無明顯差異,而IL-10的含量明顯升高。
4.大鼠血培養(yǎng)及支原體再培養(yǎng)結果:動物實驗后,各組死亡大鼠的血液及臟器組織支原體再培養(yǎng),可見相應支原體菌落生長,而普通血培養(yǎng)未發(fā)現(xiàn)其它細菌生長。存活大
9、鼠的血液及臟器組織的支原體培養(yǎng)結果為陰性。
結論:
1.發(fā)酵支原體和梨支原體感染免疫缺陷大鼠能引發(fā)全身性感染,造成大鼠多臟器功能損傷,有著極高的死亡率。
2.紅霉素和左氧氟沙星可顯著降低免疫缺陷大鼠發(fā)酵支原體或梨支原體感染的死亡率,減輕重要臟器損傷,治療效果滿意,可作為臨床治療免疫缺陷個體發(fā)酵支原體或梨支原體感染的選擇藥物。但紅霉素與左氧氟沙星相比,二者療效并無顯著差異。
3.抗炎
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