1、目的：研究人工合成抗菌肽單獨以及與慶大霉素聯(lián)合運用對大腸桿菌生物膜的影響。 方法：分別測量人工合成抗菌肽和慶大霉素對大腸桿菌的最低抑菌濃度（Minimum Inhibitory Concentration，MIC）及最低殺菌濃度（Minimum Bactericidal Concentrations，MBC）。將8mm×8mm的蓋玻片28片采用試管法建立24h大腸桿菌生物膜模型，取出表面已形成生物膜的蓋玻片反復用無菌磷酸鹽緩沖液

2、（Phosphate Buffered Saline，PBS）沖洗，洗去表面的游離大腸桿菌。后隨機分成4個組，A組：樣本中加入濃度為4×MIC抗菌肽；B組：樣本中加入濃度為1×MIC慶大霉素；C組：樣本中聯(lián)合加入濃度為4×MIC抗菌肽和濃度為1×MIC慶大霉素；D組：樣本中加入PBS液作為空白對照。將上述四組樣本同時放入培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24h，24h后再次用無菌PBS液反復沖洗蓋玻片，洗去殘留的抗菌藥物，后利用超聲波清洗器對蓋玻片進行清洗，

3、將蓋玻片上的細菌全部清洗下來獲得大腸桿菌菌液，再將菌液利用振蕩器充分混勻，取出少量菌液稀釋后進行活菌計數(shù)。并利用掃描電鏡觀察比較處理組與對照組間蓋玻片上大腸桿菌生物膜形態(tài)上的差異。 結(jié)果：對大腸桿菌人工合成抗菌肽的MIC和MBC分別為16μg/ml、128μg/ml，硫酸慶大霉素的MIC和MBC分別為1μg/ml、8μg/ml。24h后活菌計數(shù)，C組與其他三組相比活菌數(shù)明顯減少（P<0.05）；A組和B組與D組間比較活菌數(shù)減少（