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![食管鱗狀細(xì)胞癌9號(hào)染色體等位基因雜合性丟失的研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/13/f6d46d15-b98b-4f33-981a-9ba082235f3b/f6d46d15-b98b-4f33-981a-9ba082235f3b1.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:抑癌基因的失活是細(xì)胞癌變的重要機(jī)制之一,研究發(fā)現(xiàn)9號(hào)染色體上可能存在著與食管鱗癌發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)的抑癌基因。通過(guò)檢測(cè)食管鱗癌和高級(jí)不典型增生組織中的LOH,探討食管鱗癌發(fā)生發(fā)展過(guò)程中基因的變化,探討LOH和相關(guān)臨床病理參數(shù)及消化道腫瘤家族史之間的關(guān)系,以期發(fā)現(xiàn)9號(hào)染色體上與食管鱗癌密切相關(guān)的抑癌基因。 方法:選擇45例伴有正常及高級(jí)不典型增生組織的食管鱗癌標(biāo)本,采用顯微切割、PCR、變性聚丙烯酰胺凝膠電泳、AgNO3染色等
2、技術(shù),對(duì)照正常組織,檢測(cè)高級(jí)不典型增生及癌組織在9號(hào)染色體上7個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)的LOH的情況,并就雜合性丟失率與病人的相關(guān)臨床病理參數(shù)、消化道腫瘤家族史分別進(jìn)行分析。所有統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件。 結(jié)果:1.在有信息的病例中,高級(jí)不典型增生總LOH率為16%,食管鱗癌總LOH率為26%;高級(jí)不典型增生組織中,7個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)的LOH率依次為D9S303(31%)、D9S171(29%)、D9S753(29%)、D9S1
3、62(15%)、D9S242(11%)、D9S1748(7%)、D9S43(0%);在食管鱗癌組織中,7個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)的LOH率依次為D9S753(43%)、D9S303(38%)、D9S171(36%)、D9S162(36%)、D9S242(17%)、D9S1748(17%)D9S43(0%)。2.無(wú)論在高級(jí)不典型增生還是在癌組織中,有消化道腫瘤家族史病例的LOH率明顯高于無(wú)家族史的病例(χ2=4.86,P<0.05;χ2=5.11,P
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