1、目的：本課題采用環(huán)磷酰胺誘導(dǎo)的免疫低下小鼠模型，卡介苗加脂多糖序貫注射誘導(dǎo)的免疫性肝損傷小鼠模型，通過一系列免疫藥理實(shí)驗(yàn)，研究奇士樂(qishile，QSL)的免疫調(diào)節(jié)作用并對部分機(jī)制作了初步探討。 方法和結(jié)果： 1．QSL對免疫低下小鼠免疫功能影響的研究采用腹腔注射環(huán)磷酰胺(cyclophosphamide，Cy)復(fù)制免疫功能低下的動物模型，稱量胸腺、脾臟重量計算臟器指數(shù)；碳廓清法測定單核巨噬細(xì)胞吞噬功能；分光光度法測

2、定血清溶血素HC<,IgM>、HC<,IgG>水平；SRBC定量溶血測定法(QHS)測定分泌細(xì)胞溶血空斑值(PFC)。同時采用二硝基氟苯(dinitronuorobenzene，DNFB)誘導(dǎo)遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)(delayed-type hypersensitivity，DTH)模型，觀察QSL對小鼠DTH和T淋巴細(xì)胞亞群的影響。結(jié)果可見，QSL(450，900，1800mg/kg)ig可顯著提高免疫低下小鼠的碳廓清指數(shù)K、吞噬指數(shù)a、脾細(xì)

3、胞溶血素和血清中IgM、IgG的生成；而 QSL(900，1800 mg/kg)ig可顯著提高其臟器指數(shù)和巨噬細(xì)胞吞噬功能；同時QSL(450，900，1800 mg/kg)ig 可恢復(fù)免疫抑制小鼠DTH，提高 CD4<'+>、CD8<'+>細(xì)胞數(shù)，尤其是CD4<'+>細(xì)胞數(shù)，提高免疫低下小鼠細(xì)胞免疫功能。提示QSL能夠通過增強(qiáng)小鼠的非特異性免疫、體液免疫和細(xì)胞免疫而增強(qiáng)免疫低下小鼠的免疫功能。 2．QSL對免疫性肝損傷小鼠的保

4、護(hù)作用及部分機(jī)制研究采用卡介苗(BCG)加脂多糖(LPS)序貫注射復(fù)制免疫性肝損傷小鼠模型，稱量脾臟、肝臟重量計算臟器指數(shù)；取肝組織做病理學(xué)檢查并進(jìn)行病理學(xué)分級；分光光度法測定血清中丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、一氧化氮(NO)，肝勻漿中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)含量；免疫組化技術(shù)觀察肝臟腫瘤壞死因子(TNF)-a、核因子(NF)-κBp65表達(dá)；RT-PCR

5、檢測肝組織iNOSmRNA表達(dá)水平。 結(jié)果可見，OSL(900，1800 mg/kg)ig 可顯著降低免疫性肝損傷小鼠的脾臟、肝臟指數(shù)；相同劑量QsL能降低免疫性肝損傷小鼠血清中升高ALT、AST、NO含量；同時也能降低肝勻漿中升高的MDA、iNOS水平，升高其低下的SOD水平；QSL(450，900，1800 mg/kg)ig 能降低TNF-a、NF-κBp65、iNOSmRNA在肝臟中的表達(dá)，且呈一定的劑量依賴性趨勢，以Qs