1、目的：選擇腺癌特異高甲基化候選基因，開展甲狀腺病變組織免疫組化篩查，通過蛋白表達分析，尋找甲狀腺癌發(fā)生與蛋白表達缺失的關系，為甲狀腺癌的基因甲基化研究提供特異、敏感的指標。方法：1）本課題選擇5種文獻報道確認的腺癌異常性甲基化基因（CDH1、MLH1、TIMP3、ESR1和MGMT）；2）應用免疫組織化學方法檢測腺癌特異高甲基化基因在71例甲狀腺癌、26例甲狀腺腺瘤、15例橋本氏甲狀腺炎、10例結節(jié)性甲狀腺腫及12例正常甲狀腺組織中的蛋

2、白表達水平；3）建立一種穩(wěn)定、安全提取石蠟組織中高質量DNA的方法，優(yōu)化甲基化PCR的條件。結果：1）CDH1、MLH1蛋白表達水平在甲狀腺病變中表達差異均有統(tǒng)計學意義（P＜0.05），隨著甲狀腺病變惡性程度升高呈降低趨勢，同時CDH1蛋白表達水平降低與PTC和FTC的臨床分期、淋巴結轉移密切相關；2）ESR1、MGMT蛋白表達水平在甲狀腺病變中有差異，隨著甲狀腺病變惡性程度升高呈上升趨勢，并與甲狀腺癌組織學類型相關，均有統(tǒng)計學意義（P

3、＜0.05），同時ESR1蛋白表達水平升高與甲狀腺癌的臨床分期及淋巴結轉移密切相關；3）TIMP3蛋白表達水平隨著甲狀腺病變惡性程度升高呈降低趨勢，但無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）；4）在甲狀腺癌中，MLH1分別與CDH1、TIMP3蛋白表達水平，MGMT與ESR1蛋白表達水平，均呈正相關（P＜0.05）；5）5例甲狀腺髓樣癌中，CDH1蛋白均表達，ESR1蛋白表達缺失，3例甲狀腺低分化癌中，CDH1及ESR1蛋白均表達，TIMP3蛋白表

4、達缺失；6）在甲狀腺癌中CDH1、MLH1、TIMP3、ESR1和MGMT蛋白在性別、年齡和民族組中表達均無差異。結論：1）CDH1、MLH1及TIMP3蛋白低表達可能與甲狀腺癌發(fā)生、轉移有關；2）ESR1蛋白高表達與甲狀腺癌發(fā)生有關，并提示預后良好，阻斷其作用環(huán)節(jié)可能為甲狀腺癌提供新的治療方法；3）MGMT蛋白高表達現(xiàn)象可能與甲狀腺癌惡性程度有關，可作為候選臨床分子診斷指標；4）在甲狀腺癌中，MLH1與CDH1、TIMP3，MGMT與