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![澤蘭尾孢菌殺草毒素的初步研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/8/4868fd24-e7fc-4b53-999c-ef28c6df30ae/4868fd24-e7fc-4b53-999c-ef28c6df30ae1.gif)
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文檔簡介
1、紫莖澤蘭(EupatoriumadenophorumSpreng.)是目前世界上重要的惡性雜草之一。長期以來對該雜草的防治進(jìn)行了大量的研究并已取得一定成果,但是現(xiàn)有的控制方法仍然沒有完全阻止該雜草的擴(kuò)展蔓延。研究獲得有效的防治方法和新型除草劑仍然是該雜草研究關(guān)注的熱點(diǎn)。 微生物及其代謝產(chǎn)物除草是目前新型除草劑研發(fā)的一個重點(diǎn),本研究分離自然狀態(tài)下紫莖澤蘭葉片壞死組織中的微生物,以紫莖澤蘭為模型,篩選出產(chǎn)毒微生物,獲得對紫莖澤蘭具有
2、強(qiáng)致病力的產(chǎn)毒菌株。在此基礎(chǔ)上探索該菌株的最適產(chǎn)毒條件,研究該菌株產(chǎn)生毒素的基本性質(zhì),并對毒素進(jìn)行分離、純化,為利用真菌毒素控制紫莖澤蘭和新型生物源除草劑的研發(fā)奠定基礎(chǔ)。主要研究結(jié)果如下: (1)紫莖澤蘭葉片壞死組織相關(guān)微生物分離。本試驗以云南省六個不同采集地的紫莖澤蘭壞死組織為材料,分離得到98個微生物菌株。經(jīng)初步鑒定分別為:尾孢菌Cercosporaspp.(35株),鏈格孢Alternariaspp.(18株),青霉Pen
3、icillinumspp.(5株),根霉Rhizopusspp.(8株),曲霉Aspergillusspp.(4株),細(xì)菌(8株),其它(20株)。顯示尾孢菌是云南省紫莖澤蘭葉片壞死組織的優(yōu)勢菌株。 (2)菌絲接種試驗表明:編號為GM003、GM017、GM032、GM044、GM095、GM096、GM097、GM098的菌株能夠使離體紫莖澤蘭葉片針刺處產(chǎn)生典型的葉斑病病斑。通過對各病組織進(jìn)行再次分離,均分離出原接種菌株,證明
4、這8個菌株屬紫莖澤蘭的病原菌。 (3)代謝產(chǎn)物活性生物檢測。用離體紫莖澤蘭葉片作生測材料,采用針刺法對分離出的98個菌株發(fā)酵代謝產(chǎn)物進(jìn)行活性篩選,發(fā)現(xiàn)有16個菌株(編號為GM003、GM017、GM032,GM044、GM053,GM059、GM063、GM070、GM076、GM079、GM083、GM086、GM095、GM096、GM097、GM098)能夠產(chǎn)生對紫莖澤蘭有傷害作用的毒素。通過傷害活性對比認(rèn)為,GM017號
5、菌株對離體紫莖澤蘭葉片傷害作用最大,最具有研究和應(yīng)用潛力。因此,本論文選用GM017號菌株作為殺草活性代謝產(chǎn)物研究的材料。通過對GM017號菌株培養(yǎng)性狀和顯微特征的觀察描述、顯微計測和繪圖,查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料,并與郭光遠(yuǎn)等人對澤蘭尾孢菌的描述對比,確定為澤蘭尾孢菌(CercosporaeupatoriiPeck.)。 (4)用離體紫莖澤蘭葉片作生測材料,對澤蘭尾孢菌的產(chǎn)毒條件進(jìn)行優(yōu)化研究,結(jié)果表明:PD培養(yǎng)液最利于澤蘭尾孢菌產(chǎn)毒。
6、在PD培養(yǎng)液中加入寄主紫莖澤蘭葉汁不能對毒素的產(chǎn)生和活性起促進(jìn)作用,相反在一定程度上起抑制作用。澤蘭尾孢菌在培養(yǎng)液初始pH值為中性的PD培養(yǎng)液中,采用自然晝夜交替的光照條件和全振蕩的培養(yǎng)方式發(fā)酵8d產(chǎn)毒量最高。 (5)澤蘭尾孢菌毒素粗提液的基本性質(zhì)研究顯示:毒素有較高的耐熱性,經(jīng)12l℃滅菌處理20min后,仍未出現(xiàn)失活現(xiàn)象;在改變毒素粗提液的pH后,澤蘭尾孢菌毒素致病活性隨著pH的增加而減小。該毒素能溶于甲醇、無水乙醇等極性強(qiáng)
7、的有機(jī)溶劑,而不溶于乙酸乙酯、石油醚等極性弱有機(jī)溶劑,說明該毒素是一類極性較大的物質(zhì)。 (6)澤蘭尾孢菌毒素?;匝芯勘砻鳎簼商m尾孢菌毒素對寄主植物(紫莖澤蘭)有傷害作用,對幾種常見的非寄主雜草也有不同程度的傷害作用,這說明該毒素是一種非寄主?;远舅?,具有廣譜的除草能力。另外,紫莖澤蘭幼葉對毒素反應(yīng)快速、靈敏,且能產(chǎn)生典型的受害癥狀,是一種理想的生測材料。這些研究結(jié)果對于今后利用該毒素除草有一定指導(dǎo)意義。生測方法研究顯示,與浸
8、漬法、涂抹法相比,針刺法不僅反應(yīng)速度快,而且用量少。 (7)采用系統(tǒng)溶劑法初步分離澤蘭尾孢菌粗毒素,用生測活性最強(qiáng)的無水乙醇萃取物進(jìn)行硅膠柱層析(氯仿.甲醇梯度洗脫),再結(jié)合重結(jié)晶的方法,得到對紫莖澤蘭有強(qiáng)致病活性的無色晶體;該晶體熔程為104~C~107~C,易溶于甲醇、無水乙醇、丙酮,在乙酸乙酯、氯仿中溶解性差,僅溶解少許毒素晶體,在石油醚中溶解性極小;定性鑒定研究表明:排除該晶體屬于糖及其甙類、酚類、鞣質(zhì)、生物堿、皂甙、黃
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