1、目的:泌尿系統(tǒng)腫瘤中膀胱癌的發(fā)病率在我國(guó)占首位,其中絕大多數(shù)是膀胱移行細(xì)胞癌.早期診斷、治療是預(yù)防復(fù)發(fā),延長(zhǎng)病人生存根本措施.對(duì)膀胱癌的生物學(xué)行為的了解,可以為膀胱癌的治療提供新的思路和策略.多肽生長(zhǎng)因子與膀胱癌的關(guān)系日益受到重視,其中血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF),血小板凝集素-1(TSP-1)對(duì)其影響尤為受關(guān)注.為明確血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子與血小板凝集素-1在不同分級(jí)的膀胱腫瘤中的表達(dá).采用免疫組化的方法對(duì)其評(píng)估,從而弄清起作用的機(jī)制.方法

2、:用2000-4-2003-9膀胱腫瘤患者切除標(biāo)本70例,其中G1期28例,G2期27例,G3期15例(采用WHO的病理分級(jí))采用免疫組化SP法對(duì)標(biāo)本進(jìn)行染色,其中VEGF的表達(dá)采用灰度和平均血管密度表示,TSP-1的表達(dá)用平均血管密度表示,其測(cè)量通過(guò)北航圖象分析系統(tǒng)完成之后采用SPSS 10.0統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,然后采用免疫熒光雙染判斷其共表達(dá),用激光掃描共聚焦顯微鏡觀察.結(jié)論:1.應(yīng)用免疫組化方法可以顯示VEGF與TSP-

3、1在膀胱腫瘤中的表達(dá).2.VEGF的表達(dá)隨膀胱腫瘤分級(jí)增加表達(dá)增強(qiáng),但用不同的方法其敏感度不同.VEGF是促進(jìn)腫瘤形成的因素.3.TSP-1在G1期表達(dá)較強(qiáng)與G2、G3期有顯著差異性(P<0.01),G2、G3期的表達(dá)很弱,且G2期與G3無(wú)顯著差異性(P>0,1).TSP-1是抑制腫瘤血管形成的因素,但其抑制作用僅發(fā)生在初期.4.熒光雙染僅可提供共同表達(dá)的證據(jù),不能判斷表達(dá)的高低.5.在早期膀胱癌中VEGF與TSP-1的表達(dá)的內(nèi)在控制因