1、 本文觀察SEC活化的淋巴細(xì)胞對膠質(zhì)瘤的殺傷作用，并對其作用機制進(jìn)行探討。 研究采用常規(guī)分離并培養(yǎng)外周血淋巴細(xì)胞，培養(yǎng)液中加入不同濃度的SEC，將淋巴細(xì)胞和膠質(zhì)瘤細(xì)胞混合培養(yǎng)，按MTT法測定淋巴細(xì)胞對瘤細(xì)胞的殺傷作用。選用T、B淋巴細(xì)胞聯(lián)合免疫缺陷的SCID小鼠，通過建立荷瘤動物模型及HuPBL-SCID免疫嵌合模型，觀察腫瘤生長潛伏期、生長曲線、抑瘤率及腫瘤組織淋巴細(xì)胞浸潤程度。采用免疫組化方法對SEC活化的淋巴細(xì)胞進(jìn)行

2、亞群分析。采用ELISA法測定SEC在不同濃度及活化時間下促淋巴細(xì)胞分泌IL-6、IL-12、TNF-α、IFN-γ及IL-2作用；采用RT-PCR法檢測SEC在不同濃度及活化時間下促淋巴細(xì)胞表達(dá)IL-6、IL-12、TNF-α及IFN-γ的mRNA。5.SEC輔助治療膠質(zhì)瘤的臨床觀察?！　⊙芯拷Y(jié)論為SEC作為一種外源性超抗原，體外實驗證實被其活化的人淋巴細(xì)胞對8個膠質(zhì)瘤細(xì)胞系(株)均有明顯的抗瘤活性。首次應(yīng)用于人膠質(zhì)瘤動物移植后的人