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![稻曲病菌T--DNA插入突變體B2510的插入位點分析及致病相關(guān)基因Uvt3277功能的初步研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/1/8/8595d34d-5658-44a0-8579-c0676355e1e8/8595d34d-5658-44a0-8579-c0676355e1e81.gif)
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文檔簡介
1、水稻稻曲病是一種水稻穗部病害,現(xiàn)已由次要病害上升為主要病害。稻曲病菌(Ustilaginoidea virens)是稻曲病的病原真菌,在穗部形成的稻曲球嚴(yán)重影響水稻品質(zhì)和產(chǎn)量,稻曲球產(chǎn)生的毒素能對人畜健康產(chǎn)生危害。因此深入了解稻曲病的致病機理,可以為水稻稻曲病的防治提供理論依據(jù)。
1、本文從稻曲病菌T-DNA插入突變體庫中篩選到一株致病力減弱的突變菌株B2510,通過分析突變菌株B2510的生物學(xué)性狀和T-DNA插入位點的側(cè)翼
2、基因,為稻曲病菌的分子致病機理的研究提供方法和理論依據(jù)。與野生型P1相比,突變菌株B2510喪失了產(chǎn)孢能力,生長速率在MM培養(yǎng)基上明顯降低,而在PSA和TB3培養(yǎng)基中則沒有顯著差異。Southern雜交分析T-DNA的拷貝數(shù),結(jié)果顯示T-DNA以雙拷貝形式插入到突變菌株B2510的基因組中。運用hiTAIL-PCR技術(shù)擴增T-DNA插入位點的側(cè)翼序列,獲得兩個可能與致病性有關(guān)的基因UVC6TF和UVRASGAP。T-DNA分別插在基因U
3、VC6TF的啟動子區(qū)域和UVRASGAP的下游3'端,且稻曲基因組和T-DNA序列均未丟失。半定量RT-PCR分別分析兩個基因在突變菌株B2510中的表達(dá)量,發(fā)現(xiàn)與P1相比均顯著下降。因此推測這兩個基因與稻曲病菌致病性相關(guān),可能在某一階段參與調(diào)控稻曲病菌在水稻上的致病過程。為進(jìn)一步了解基因的功能,構(gòu)建基因UVC6TF的沉默載體,并通過ATMT的方法導(dǎo)入稻曲病菌。獲得的2個沉默轉(zhuǎn)化子中UVC6TF的表達(dá)分別被抑制了50%和90%,分析它們
4、的產(chǎn)孢量、生長速率等生物學(xué)性狀和致病力檢測。結(jié)果發(fā)現(xiàn)該基因不影響菌株正常的生長發(fā)育,但是對分生孢子的產(chǎn)生過程有一定的調(diào)控作用。產(chǎn)孢能力降低,從而使其致病能力減弱。此外,T-DNA插入還破壞了基因UVRASGAP的表達(dá),下一步計劃則是對單個基因或是兩個基因進(jìn)行基因敲除、回補等方法進(jìn)一步研究基因功能,對稻曲病菌致病過程的解析具有重要意義。
2、真菌對鐵離子的運輸有著特殊的機制。鐵轉(zhuǎn)運蛋白參與細(xì)胞內(nèi)鐵離子的跨膜運輸,有時也可作為二級
5、調(diào)控影響基因的表達(dá)和機制,對保持體內(nèi)鐵離子的平衡和菌株致病因子的產(chǎn)生具有重要意義。Uvt3277是低親和力鐵轉(zhuǎn)運蛋白,且有研究闡明可能與稻曲病菌的致病過程相關(guān)。本研究則對基因Uvt3277的功能進(jìn)行進(jìn)一步地驗證。構(gòu)建發(fā)夾結(jié)構(gòu)沉默載體,用農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化的方法(ATMT)導(dǎo)入稻曲病菌中。分析沉默轉(zhuǎn)化子的表型,來驗證低鐵轉(zhuǎn)運蛋白在稻曲病菌的生長發(fā)育、致病性的關(guān)系。結(jié)果發(fā)現(xiàn)沉默菌株的生長速率與野生菌株P(guān)1相比有一定的降低,但基因沉默效率與生長速
6、率之間沒有明顯的線性關(guān)系,說明基因Uvt3277可能協(xié)同其他調(diào)控因子影響稻曲病菌的生長發(fā)育。鐵脅迫性測定發(fā)現(xiàn)在一定的Fe2+濃度下,沉默菌株能夠利用Fe2+正常生長。另外,沉默菌株的致病能力都比P1強,表明鐵轉(zhuǎn)運蛋白在一定程度上影響到致病相關(guān)的負(fù)調(diào)控途徑。同時酵母雙雜交技術(shù)篩選出低鐵轉(zhuǎn)運蛋白的互作蛋白,從而進(jìn)一步為稻曲病菌致病機理的研究提供理論基礎(chǔ)。但是篩選到的候選蛋白太少,只得到兩個疑似蛋白:ATP/ADP carrier(AAC)p
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