1、分類號：R3292密級：學位類別：科學學位團專業(yè)學位口學校代碼：10062學號：2011602568學科門類：醫(yī)學又坪眚科鼻普Tl羹N羽麓麓蠢Dl眥0Nn丹l嘲1ry碩士學位論文M【ASTER’SDISSERTATloN論文題目：ClQBP在單核／巨噬細胞趨化運動中的作用TITLETheroleofCIQBPinchemotaxisofmonocytes／macrophages一級學科：臨床醫(yī)學二級學科：臨床檢驗診斷學論文作者：苑博指導

2、教師：劉運德導師組成員：岳丹張寧天津醫(yī)科大學研究生院二。一四年五月中文摘要目的：單核／巨噬細胞的趨化運動是機體免疫應答、炎癥反應、腫瘤轉(zhuǎn)移的重要環(huán)節(jié)。我們之前的研究已表明PKⅨ是調(diào)節(jié)單核／巨噬細胞趨化運動的關(guān)鍵分子。在對PKC(進行蛋白組學研究時，采用質(zhì)譜分析的方法篩選并鑒定了一個PKC(的新結(jié)合分子C1QBP。我們前期研究發(fā)現(xiàn)應用小RNA干擾技術(shù)C1QBP沉默可以抑制CSF1誘導的單核／巨噬細胞的趨化運動。由此提出：C1QBP可能通過

3、調(diào)控PKC‘的活性來調(diào)節(jié)單核／巨噬細胞的趨化運動。本研究擬建立C1QBP低表達細胞株，探討其對單核／巨噬細胞遷移、黏附能力的影響，初步明確C1QBP在單核／巨噬細胞趨化運動中的作用機制。本研究初步闡明了C1QBP通過PKc‘調(diào)控單核／巨噬細胞趨化運動的作用機理，對深入探討炎癥性疾病的發(fā)病機制和探索防治腫瘤的新措施具有重要意義。方法：1用免疫共沉淀的方法檢測PKc‘與C1QBP的相互作用。2用免疫熒光的方法檢測C1QBP與PKq在細胞中的

4、定位情況。3應用Stealm，蹦RNA降低單核／巨噬細胞中C1QBP蛋白的表達水平，用WesternBlotting驗證其表達。4應用慢病毒載體介導的RNA干擾技術(shù)構(gòu)建C1QBP穩(wěn)定降表達的小鼠單核／巨噬細胞RAW2647細胞系，用WesternBlotting驗證其表達。5用趨化運動實驗和肌動蛋白聚合實驗檢測C1QBP降表達對人單核／巨噬細胞THP1細胞系的運動能力的影響。6用趨化運動實驗和細胞黏附實驗檢測C1QBP降表達對Clq、C