1、目的:以廣西特有的國家一級保護植物金花茶葉為實驗原料，用超聲提取法提取其中的皂苷成分，經(jīng)大孔樹脂分離后，用制備型高效液相色譜儀進一步純化得到金花茶皂苷單體，并對其成分研究，為其進一步的開發(fā)利用奠定基礎。并對普通種金花茶葉水提取物的指紋圖譜進行系統(tǒng)的研究，建立普通種金花茶水提取物的指紋圖譜，為金花茶質(zhì)量控制提供依據(jù)。
　　 方法:以新鮮金花茶葉為原料，采用超聲波浸提法進行提取，得到金花茶濃縮液。金花茶縮液經(jīng)過乙醇沉淀去雜、乙醚萃取

2、脫色得到粗皂苷提取液，經(jīng)過大孔樹脂DiaionHP-10層析柱分離，并結(jié)合制備型高效液相色譜法進一步分離純化得到化合物單體，采用化學和譜學方法(UV、IR、1H-NMR、13C-NMR、DEPT、1H-1HCOSY、HSQC、HMBC、MS等)鑒定化合物的結(jié)構(gòu)。采集不同種植基地的金花茶葉，用超聲波浸提法進行提取后，經(jīng)乙醇沉淀除雜、乙醚萃取脫色后，采用HPLC法，在一定的色譜條件下建立金花茶的指紋圖譜，以作為金花茶葉質(zhì)量控制的依據(jù)。

3、>　　 結(jié)果:從金花茶水提取物中分離出了10個化合物，經(jīng)過波譜手段對化合物的結(jié)構(gòu)進行了鑒定，鑒定了其中4個，分別是人參皂苷Rg1(JHC1-1)、人參皂苷F3(JHC4)、人參皂苷F1(JHC8)、VinaginsenosideR16(JHC9)。這4個已鑒定的化合物均為首次從金花茶植物中分離到。采用HPLC法，在A（乙腈）-B（0.5％磷酸）梯度洗脫程序:0～20min，A-B(10∶90);20～40min,A-B(14∶86);

4、40～85min,A-B(21∶79);85～105min,A-B(30∶70);105～115min,A-B(30∶70);115～120min,A-B(10∶90);120～130min，A-B(10∶90);流量:1ml/min;柱溫:室溫;檢測波長:292nm，測定不同種植基地10批次普通種金花茶的指紋圖譜。指紋圖譜中確定了20個共有峰，其中11號為主峰，經(jīng)標準品指認及光譜確證為表兒荼素沒食子酸酯(ECG)，作為指紋圖譜參照峰。