1、目的：檢測Shh、Smo和Gli1在胃癌組織和對照組織中的表達情況及其與胃癌臨床病理因素之間的關(guān)系，探討其在胃癌的發(fā)生發(fā)展中的作用機制；同時探討在胃癌中三者之間的相關(guān)性。
　　方法：1.免疫組織化學(xué)（Elivision法）檢測75例胃癌組織和45例對應(yīng)的對照組織中Shh、Smo和Gli1的表達水平，并分析其表達量與腫瘤分化程度、浸潤深度、臨床分期及與淋巴轉(zhuǎn)移的關(guān)系。2.采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（RT-PCR）技術(shù)檢測在30例新鮮胃

2、癌組織及距切緣5cm的組織（作為對照組）中Shh mRNA、Smo mRNA和Gli1 mRNA的表達的差異。
　　結(jié)果：1.Shh檢測結(jié)果顯示：(1)免疫組織化學(xué)染色結(jié)果可見，胃癌組Shh表達明顯高于對照組（P<0.05），RT-PCR結(jié)果顯示，胃癌組Shh mRNA的表達較對照組明顯升高（P<0.05）。(2)兩種方法均顯示Shh在癌組織中的表達與性別、年齡、腫瘤大小、浸潤深度無關(guān)（P>0.05），但與腫瘤的分化程度、TNM分

3、期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)（P<0.05）。2.Smo檢測結(jié)果顯示：(1)免疫組織化學(xué)染色結(jié)果可見，胃癌組Smo表達明顯高于對照組（P<0.05），RT-PCR顯示，胃癌組Smo mRNA的表達較對照組明顯升高（P<0.05）。(2)兩種方法均顯示Smo在胃癌組織中的表達與與患者性別、年齡、腫瘤分化程度及腫瘤大小等均無關(guān)（P>0.05），與浸潤深度、TNM分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)（P<0.05）。3. Gli1檢測結(jié)果顯示：(1)免疫組織化學(xué)染色結(jié)

4、果可見，胃癌組Gli1表達明顯高于對照組（P<0.05），RT-PCR顯示，胃癌組Gli1mRNA的表達較對照組明顯升高（P<0.05）。(2)兩種方法均顯示Gli1在癌組織中的表達與與患者性別、年齡、腫瘤分化程度及腫瘤大小等均無關(guān)（P>0.05），與浸潤深度、TNM分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)（P<0.05）。結(jié)論：1. Shh、Smo與Gli1蛋白在胃癌中均高表達，而在對照組中低表達或無表達。
　　2.Shh蛋白表達與胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、