結直腸癌組織中Ezrin蛋白表達與肝轉移的臨床實驗研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩59頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:結直腸癌是消化道最常見的惡性腫瘤之一,腫瘤的復發(fā)和轉移是影響結直腸癌患者預后的重要因素。本研究測定埃茲蛋白(Ezrin)在結直腸癌組織中的表達情況,同時計數結直腸癌組織中的微血管密度(microvessel density,MVD)以及血液中游離的結直腸癌細胞(CTC)的數目,分析Ezrin異常表達的臨床意義及結合檢測微血管密度和血液中游離癌細胞,探討三者對結直腸癌肝轉移的影響。
   方法:
   實驗組隨機選取

2、經手術治療的48例結直腸癌患者的腸系膜下靜脈血,對照組為15例健康人,采集早晨空腹時的外周靜脈血,采用流式細胞術的方法以血液中細胞CD55和CK19雙陽性作為檢出的標志物測定血液中游離結直腸癌細胞的數目。采用免疫組織化學染色方法測定結直腸癌患者中Ezrin的表達情況和以CD31單克隆抗體標記的微血管密度,分析血液中游離癌細胞數目、Ezrin的表達以及微血管密度與結直腸癌患者的性別、年齡、腫瘤生長部位、分化程度、TNM分期、有無淋巴結轉移

3、以及有無肝轉移等臨床病理資料之間的關系。
   結果:
   Ezrin在48例結直腸癌組織中的陽性表達率為39.58%,高于正常粘膜組織的6.67%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。Ezrin在結直腸癌伴肝轉移組的陽性表達率為70.00%,高于不伴肝轉移組的31.58%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。Ezrin在結直腸癌伴淋巴結轉移組的陽性表達率為50.00%,高于不伴淋巴結轉移組的18.75%,差異也有統(tǒng)計學意

4、義(P<0.05)。Ezrin的表達與患者的性別、年齡、腫瘤生長部位及腫瘤的分化程度比較,無顯著性差異(P>0.05);而在TNM分期中Ⅱ期與Ⅳ期間比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);其它分期間比較差異均無顯著性(P>0.05)。
   48例結直腸癌組織中MVD的測定結果為20.34±2.63,高于正常粘膜組織的8.87±2.47,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結直腸癌伴肝轉移組中MVD的測定結果為23.43±2.34

5、,高于不伴肝轉移組的18.74±2.63,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。對6項臨床病理因素:患者的性別、年齡、腫瘤生長部位、腫瘤分化程度、TNM分期、淋巴結轉移進行分析,結果顯示6項臨床病理因素MVD的測定結果差異無顯著性(均P>0.05)。
   48例結直腸癌患者CD55和CK19雙陽性的檢出率為3.52%,高于健康人的0.06%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。伴有淋巴結轉移組的結直腸癌患者CD55和CK19雙陽性的

6、檢出率4.83%,高于不伴有淋巴結轉移組的0.44%,差異有顯著性(P<0.05)。伴有肝轉移組的CD55和CK19雙陽性的檢出率為5.28%,高于不伴有肝轉移組的0.47%,差異有顯著性(P<0.05)。結直腸癌患者按不同性別、年齡、腫瘤生長部位、腫瘤分化程度腸系膜下靜脈血中CD55、CK19雙陽性的檢出率比較,無顯著性差異(均P>0.05);而在TNM分期中期Ⅰ與Ⅳ期間比較,差異有顯著性(P<0.05);其它分期間比較差異均無顯著性

7、(P>0.05)。
   結直腸癌組織MVD與CD55、CK19雙陽性細胞的檢出率有正相關關系(r=0.63,P<0.05);Ezrin的表達與CD55、CK19雙陽性細胞的檢出率也有正相關關系(r=0.72,P<0.05)。
   結論:
   1:Ezrin在結直腸癌組織中的表達明顯高于正常粘膜組織,伴隨淋巴結和肝臟轉移,Ezrin表達進一步增高。
   2:結直腸癌組織的MVD明顯高于正常粘膜組織,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論