1、目的：觀察伊那普利、厄貝沙坦、氨氯地平單用及聯(lián)用對(duì)腎性高血壓大鼠(renovascular hypertensive rats RHR)主動(dòng)脈平滑肌組織離子泵的影響。 方法：制作兩腎一夾(two-kidney one-clip 2K1C)腎性高血壓大鼠模型，6周后，將RHR按血壓水平隨機(jī)分為RHR模型組、依那普利組，厄貝沙坦組，氨氯地平組，依那普利＋厄貝沙坦組和依那普利＋氨氯地平組，各用藥組大鼠每天給予相應(yīng)的藥物灌胃，假手術(shù)組與

2、模型組給予蒸餾水灌胃，共6周。測(cè)量手術(shù)前后及給藥后血壓，用放免、生化、酶學(xué)方法檢測(cè)各組大鼠主動(dòng)脈平滑肌組織血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)含量，鈉泵、鈣泵活性，假手術(shù)組及模型組主動(dòng)脈、腸系膜動(dòng)脈平滑肌組織鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶(calcineurin，CaN)活性，另取大鼠主動(dòng)脈、頸總動(dòng)脈、鼠尾動(dòng)脈及腸系膜動(dòng)脈組織切片HE染色分析，Real time PCR測(cè)定各組大鼠主動(dòng)脈平滑肌組織鈉泵α1亞單位和質(zhì)膜鈣泵異構(gòu)體1(Plasma Membrane C

3、alcium-transporting ATPases1，PMCA1)mRNA表達(dá)水平。 結(jié)論：兩腎一夾RHR血壓升高及血管中膜肥厚可能與RAS激活介導(dǎo)兩種離子泵mRNA水平下降離子泵活性受抑有關(guān)。伊那普利，厄貝沙坦，氨氯地平降低血壓，逆轉(zhuǎn)動(dòng)脈中膜肥厚，可能與它們抑制RAS有關(guān)。依那普利升高主動(dòng)脈平滑肌組織兩種離子泵活性可能與其升高兩種離子泵mRNA水平有關(guān)，氨氯地平升高鈣泵活性可能與其升高PMCA1mRNA水平有關(guān)。依那普利＋