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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
觀察軟脈靈對(duì)血小板源性生長(zhǎng)因子(PDGF)誘導(dǎo)的大鼠血管平滑肌細(xì)胞(VSMCs)遷移的影響。
方法:
1.采用體外組織貼塊法培養(yǎng)大鼠胸主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞;
2.用Alpha Smooth Muscle Actin單克隆抗體的免疫細(xì)胞化學(xué)法鑒定平滑肌細(xì)胞;
3.應(yīng)用灌胃法制備SD大鼠的軟脈靈藥物血清;
4.用FITC-鬼筆環(huán)肽標(biāo)記F-actin并在激光共聚焦顯微鏡下觀察
2、血小板源性生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)的平滑肌細(xì)胞骨架形態(tài)的變化;
5.細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)是應(yīng)用改良Boyden微孔膜雙槽法進(jìn)行的;
6.阿托伐他汀做為陽(yáng)性對(duì)照藥物。
結(jié)果:
1.PDGF刺激后細(xì)胞即發(fā)生伸展,應(yīng)力纖維增多,可見(jiàn)偽足形成;加入阿托伐他汀后偽足及張力纖維減少;加入含10%藥物血清后同樣見(jiàn)到偽足及張力纖維減少。
2.含軟脈靈藥物血清抑制PDGF-BB誘導(dǎo)的細(xì)胞遷移,10%藥物濃度時(shí)抑制作用最明顯,
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