吡美莫司的研究-合成工藝、分離純化、結(jié)構(gòu)鑒定.pdf_第1頁(yè)
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1、吡美莫司(pimecrolimus)[商品名]Elidel,為新一代免疫抑制類藥物。由瑞士諾華公司開(kāi)發(fā),于2002年在英國(guó)率先上市,主要用做免疫抑制藥物和特應(yīng)性皮炎的治療藥物,其作為抗牛皮癬藥物和治療哮喘藥物己進(jìn)入臨床二期實(shí)驗(yàn)階段,作為抗關(guān)節(jié)炎藥物治療胃腸道炎癥藥物即將進(jìn)入臨產(chǎn)實(shí)驗(yàn)。吡美莫司是大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物子囊霉素(ascomycin,F(xiàn)K520)的一種衍生物,國(guó)內(nèi)目前尚未有廠家生產(chǎn)。此外,吡美莫司合成路線中所產(chǎn)生的副產(chǎn)物均是未報(bào)道

2、的子囊霉素衍生物,因此,研究該藥物的合成方法及其分離純化副產(chǎn)物對(duì)新藥開(kāi)發(fā)具有一定的應(yīng)用價(jià)值。
   經(jīng)綜合比較國(guó)外有關(guān)吡美莫司合成工藝的優(yōu)缺點(diǎn),本著環(huán)境友好、縮短時(shí)間和適合工業(yè)化生產(chǎn)等目的,優(yōu)選了文獻(xiàn)報(bào)道的合成路線。以子囊霉素為原料,經(jīng)酯化、氯化合成吡美莫司。在此基礎(chǔ)上通過(guò)優(yōu)化實(shí)驗(yàn),得到較佳的合成工藝條件。吡美莫司優(yōu)化后的合成工藝條件:(1)羥基活化反應(yīng):羥基活化試劑為三氟甲磺酸酐,子囊霉素與三氟甲磺酸酐的摩爾比為1∶1.4,堿

3、為2,6-二甲基吡啶,堿的量按子囊霉素的量的1.5倍投料,溶劑為二氯甲烷,反應(yīng)溫度為-20℃;(2)氯代反應(yīng):氯代試劑為三乙基芐基氯化銨,氯代試劑的量按子囊霉素的量的1.5倍投料,反應(yīng)溫度30℃,反應(yīng)時(shí)間15h。產(chǎn)品純度62.5%,收率55.2%。經(jīng)過(guò)優(yōu)化,實(shí)現(xiàn)了對(duì)文獻(xiàn)方法的改進(jìn),提高了收率,降低了成本。
   產(chǎn)品經(jīng)柱層析、重結(jié)晶提純得到產(chǎn)物,純度達(dá)到95%以上,最終收率41.1%。合成的產(chǎn)品經(jīng)熔點(diǎn)、IR、ESI/MS、1HN

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