羅格列酮對(duì)球囊損傷后大鼠主動(dòng)脈再狹窄的影響及機(jī)制研究.pdf_第1頁(yè)
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1、過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體-γ(peroxisome proliferator activated receptor-γ,PPAR-γ)是一個(gè)甾體激素受體,其人工合成激動(dòng)劑—噻唑烷二酮類(lèi)藥物(thiazolidinedions,TZDs),如羅格列酮和吡格列酮等是胰島素增敏劑,已在臨床廣泛應(yīng)用于糖尿病的治療.最近發(fā)現(xiàn)TZDs還具有抑制血管平滑肌細(xì)胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)增殖和遷移的作用.VS

2、MC增殖和遷移是再狹窄發(fā)生中的主要病理過(guò)程.VSMC遷移到內(nèi)膜或在內(nèi)膜中遷移需要降解基底膜和細(xì)胞間隙中的細(xì)胞外基質(zhì),基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs)的激活可降解細(xì)胞外基質(zhì),其中基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)的作用最為重要.有證據(jù)表明,細(xì)胞因子參與了血管損傷后新生內(nèi)膜的形成,PPAR-γ激動(dòng)劑曲格列酮在體外能抑制巨噬細(xì)胞腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-

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