1、目的:防治缺血性神經(jīng)細(xì)胞凋亡是目前缺血性中風(fēng)治療中的研究熱點(diǎn),中西醫(yī)均在尋找解決途徑.我們的臨床研究表明:黃角顆粒對(duì)急性期腦梗死有較好的臨床療效.為了觀察黃角顆粒對(duì)缺血性神經(jīng)細(xì)胞凋亡的拮抗作用并探討其可能作用機(jī)制,為該藥臨床應(yīng)用提供堅(jiān)實(shí)的理論依據(jù),設(shè)計(jì)了該實(shí)驗(yàn).方法:動(dòng)物及分組:選用60只健康Wister老年大鼠,雌雄各半,體重300±20g,隨機(jī)分為六組:即正常組,模型組,中藥大劑量組、中藥中劑量組、中藥小劑量組,尼莫地平對(duì)照組.造模

2、及給藥方法:造模前30分鐘,中藥大、中、小劑量組分別用100％,50%,25%黃角顆粒水溶液按10 g/Kg,5 g/Kg,2.5g/Kg體重灌胃,尼莫地平對(duì)照組用1%的尼莫地平水溶液按10mg/Kg體重灌胃,模型組與正常組用0.9%生理鹽水按10ml/Kg體重灌胃.除正常組外,其余各組大鼠采用大腦中動(dòng)脈線栓法動(dòng)物模型.取材及檢測(cè)方法:造模2 4小時(shí)后,斷頭處死大鼠,取大腦用TUNEL法檢測(cè)大腦皮層神經(jīng)細(xì)胞凋亡數(shù)量變化;用免疫組化法檢測(cè)

3、大腦皮層中Fas、caspase-3,bc1-2,ba x抗原表達(dá)情況;取血測(cè)血漿中SOD,MDA,TNF-a,NO含量的變化;HE染色觀察大腦皮層顯微結(jié)構(gòu)變化;透射電鏡觀察大腦皮層超微結(jié)構(gòu)變化.統(tǒng)計(jì)方法:組間差異用方差分析,各組間比較用Q檢驗(yàn).結(jié)論:從形態(tài)結(jié)構(gòu)、細(xì)胞、蛋白質(zhì)及基因等不同水平論證了黃角顆?？筂CAO大鼠急性缺血性神經(jīng)細(xì)胞凋亡及其可能作用機(jī)制.研究發(fā)現(xiàn)急性腦缺血后可以引起明顯的神經(jīng)細(xì)胞凋亡,而黃角顆粒有明顯的抗凋亡作用,其