白藜蘆醇抑制膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎大鼠滑膜細(xì)胞COX-2對(duì)抗炎作用的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩55頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本研究的目的是探討白藜蘆醇抑制膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎大鼠(collagen-inducedarthritis in rats,CIA)滑膜細(xì)胞環(huán)氧合酶-2(COX-2)對(duì)抗炎作用的影響. 方法: Wistar大鼠70只,雌雄各半,根據(jù)性別匹配選取6只作為實(shí)驗(yàn)正常對(duì)照組,其余CIA造模。造模第30天,取關(guān)節(jié)炎指數(shù)>4分、Larsen評(píng)分>1分42只造模成功的大鼠納入研究,隨機(jī)分7組:模型對(duì)照組、來氟米特陽性藥對(duì)照組、白芍總甙陽性藥對(duì)照

2、組、甲氨喋呤陽性藥對(duì)照組、白藜蘆醇低劑量組、中劑量組以及高劑量組,分別簡(jiǎn)稱A、B、C、D、E、F、G組。除正常大鼠外,其他模型動(dòng)物自由攝食外,通過灌胃給藥,具體給藥劑量為來氟米特6mg/kg·d、白芍總甙50mg/kg·d、甲氨喋呤25mg/kg·w、白藜蘆醇低劑量10mg/kg·d、白藜蘆醇中劑量50mg/kg·d、白藜蘆醇高劑量100mg/kg·d,模型對(duì)照組給予同體積的生理鹽水,共持續(xù)28天。每周肉眼觀察足腫脹指數(shù)和進(jìn)行關(guān)節(jié)炎指數(shù)

3、(AI)評(píng)分,第60天取死大鼠制備關(guān)節(jié)軟骨和滑膜病理切片,經(jīng)顯微鏡檢查對(duì)關(guān)節(jié)、滑膜炎癥進(jìn)行病理學(xué)評(píng)分;用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)關(guān)節(jié)滑膜細(xì)胞環(huán)氧合酶(COX-2)蛋白表達(dá),探討其作用靶點(diǎn)。所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。 結(jié)果: 1.CIA關(guān)節(jié)炎指數(shù)評(píng)分:①給藥前與正常對(duì)照組(0.50±0.55)比較分析,A組(9.17±0.98)、B組(9.00±0.89)、C組(9.33±1.03)、D組(8.50±0.84)及E組(9.17±1.

4、17)、F組(9.00±0.89)、G組(9.17±0.75),其關(guān)節(jié)指數(shù)評(píng)分顯著增高,差別均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001);②給藥后與A組(12.83±0.41)比較:B組(4.67±0.52)、C組(8.83±0.75)、D組(6.33±0.52)、及F組(8.17±0.98)、G組(6.00±0.63)的關(guān)節(jié)指數(shù)評(píng)分顯著降低其差別均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);③給藥后與B組(4.67±0.52)比較:E組(12.33±0.52)

5、、F組(8.17±0.98)、G組(6.00±0.63)關(guān)節(jié)炎指數(shù)評(píng)分升高,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。④給藥后F組(8.17±0.98)、G組(6.00±0.63)大鼠關(guān)節(jié)指數(shù)低于E組(12.33±0.52),其差值均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001);且F組(8.17±0.98)與G組(6.00±0.63)關(guān)節(jié)指數(shù)差值有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義fP

6、相比,A組(2.53±0.28)足爪容積增大,其差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P

7、、G組(1.82±0.02)足爪容積變小其差別均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001);④在給藥實(shí)驗(yàn)過程中,白藜蘆醇的給藥劑量與足爪容積變化有顯著相關(guān)性。 3.CIA關(guān)節(jié)滑膜炎的病理評(píng)分比較:①與A組(6.5±0.43)病理評(píng)分分?jǐn)?shù)比較,B組(2.33±0.33)、C組(4.83±0.48)、D組(2.33±0.33)、E組(4.17±0.48)、F組(3.67±0.33)、G組(2.83±0.33)的分?jǐn)?shù)差別均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.0

8、1)。②與陽性藥物組相比,D組(2.33±0.33)、B組(2.33±0.33)病理評(píng)分均低于E組(4.17±0.48)、F組(3.67±0.33)(P<0.05)。而B組(2.33±0.33)、D組(2.33±0.33)、G組(2.83±0.33)的評(píng)分分?jǐn)?shù)相比其差別無顯著性(P>0.05);E組(4.17±0.48)與C組(4.83±0.48)的病理評(píng)分分?jǐn)?shù)的差別無顯著性(P>0.05);③實(shí)驗(yàn)藥物不同劑量組比較:E組(4.17±0

9、.48)與G組(2.83±0.33)之間的病理評(píng)分分?jǐn)?shù)相比其差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 4.CIA關(guān)節(jié)滑膜細(xì)胞COX-2蛋白表達(dá)比較:①與A組比較,B組(22.30±2.94)、C組(48.92±2.25)、D組(23.73±2.88)、E組(36.48±0.97)、F組(26.02±1.55)、G組(21.98±1.34)的滑膜細(xì)胞COX-2蛋白的表達(dá)顯著低于A組(56.23±2.81)(P<0.05);②與陽性藥物組

10、相比,F(xiàn)組(26.02±1.55)、G組(21.98±1.34)與B組(22.30±2.94)、D組(23.73±2.88)的滑膜細(xì)胞COX-2蛋白的表達(dá)差異無顯著性(P>0.05),但均顯著低于C組(48.92±2.25)(P<0.001);③實(shí)驗(yàn)藥物不同劑量組比較:F組(26.02±1.55)、G組(21.98±1.34)滑膜細(xì)胞COX-2蛋白的表達(dá)顯著低于E組(36.48±0.97) (P<0.01)。 5.CIA關(guān)節(jié)滑

11、膜細(xì)胞COX-2蛋白表達(dá)的陽性細(xì)胞率與關(guān)節(jié)病理評(píng)分之間的相關(guān)分析:COX-2陽性細(xì)胞率與病理評(píng)分,兩者之間存在正相關(guān)關(guān)系,r=0.745,P<0.001。 結(jié)論:白藜蘆醇對(duì)CIA關(guān)節(jié)滑膜炎癥有抗炎作用,其作用強(qiáng)度大于藥用劑量的白芍總甙,但弱于藥用甲氨喋呤或來氟米特。白藜蘆醇具有抑制CIA關(guān)節(jié)滑膜細(xì)胞COX-2蛋白表達(dá)的作用,在一定范圍內(nèi)與劑量成正相關(guān),其抑制能力與病理評(píng)分呈正相關(guān);提示白藜蘆醇抑制關(guān)節(jié)滑膜細(xì)胞COX-2的產(chǎn)生,是

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論