1、目的:
　　通過觀察動(dòng)脈粥樣硬化大鼠模型的胸主動(dòng)脈組織中Legumain的表達(dá)及蛋白水平的改變，探討Legumain與主動(dòng)脈粥樣硬化斑塊可能的關(guān)系。
　　方法:
　　30只8～10周齡健康雄性Wistar大鼠，隨機(jī)數(shù)字法分為2組。模型組(18只)及正常對照組（12只）。模型組:飼喂高脂飼料（添加丙基硫氧嘧啶），在飼養(yǎng)開始時(shí)，連續(xù)3天腹腔注射維生素D32 mL/kg;正常對照組:飼喂基礎(chǔ)飼料，腹腔注射生理鹽水2 mL/k

2、g。每4周記錄一次體重。造模12周后，取血清測定TC、TG、HDL、LDL，計(jì)算動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù)(atherosclerotis index，AI);處死，取胸主動(dòng)脈留存。HE染色觀察胸主動(dòng)脈粥樣硬化斑塊結(jié)構(gòu)以確認(rèn)造模成功。應(yīng)用免疫組化檢測胸主動(dòng)脈中Legumain蛋白的分布和表達(dá)，Westem Blot法測定胸主動(dòng)脈中Legumain蛋白水平和RT-PCR法測定胸主動(dòng)脈中Legumain的mRNA水平。
　　結(jié)果:
　　H

3、E染色:模型組與對照組比較可見動(dòng)脈粥樣硬化斑塊;模型組與對照組的TC、LDL濃度及AI的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）。免疫組化結(jié)果:對照組胸主動(dòng)脈壁內(nèi)存在少量Legumain表達(dá)，主要分布于成纖維細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞胞核內(nèi)，少數(shù)胞漿也有少量表達(dá)，模型組胸主動(dòng)脈壁內(nèi)Legumain表達(dá)明顯增強(qiáng)，以單核-巨噬細(xì)胞胞核、胞漿和間質(zhì)內(nèi)表達(dá)為主。RT-PCR和Western Blot結(jié)果顯示mRNA水平和Legumain蛋白在主動(dòng)脈粥樣硬化(