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![腦血腫周圍血腦屏障動態(tài)變化及GLUT1表達(dá).pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/13/2650b9a2-3945-403a-af18-1571dc6f0888/2650b9a2-3945-403a-af18-1571dc6f08881.gif)
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文檔簡介
1、第一軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文腦。竺8 血腦4 障動。宣化墨‘也U _ 表選S t u d y ?l t r a s t ?l ?n d g l o c ●m e t r Ⅻs p o r t e rf - F b l o o d ·b r a i nb a r r i e ra n ●u n dh e m a t o m a亭i 鯉州 ,博』帥 蘭籌 # 孫。Ⅱ4 f 磊 韭博善| 鞭L l ?!浚妥宰? ^ 麓“。 } ^ *
2、 囂¨。 ☆# # *中文摘要一步。至今在哺乳類動物中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)6 種G L U T ,其中G L U T l 、3 、5 等已確定為哺乳類動物腦組織中參與葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)及代謝的主要G L U T 。在整個腦組織中,G L U T l 已被檢測到由G L U T l 基因編碼的2 種存在形式,相對分子質(zhì)量為5 5 0 0 0和4 5 0 0 0 的G L U T l 。前者在血腦屏障的毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞呈高濃度特異性表達(dá),后者則主要在
3、腦實(shí)質(zhì)細(xì)胞內(nèi)表達(dá)。研究表明,腦出血能引起血腫周圍血腦屏障的結(jié)構(gòu)和功能改變。通常使用尹文斯蘭含量測定的方法,測定血腦屏障通透性的大小。有人觀察自體血注入法大鼠腦出血,在不同時(shí)間點(diǎn)將尾靜脈尹文斯蘭萃取來定量測定血腦屏障的破壞情況。結(jié)果顯示,血腦屏障于注血后6 小時(shí)開始破壞,隨著時(shí)間延長而加重,至7 2 小時(shí)達(dá)高峰,與腦水分含量增加程度一致。對6 例高血壓腦出血患者實(shí)施立體定向血腫碎吸術(shù),術(shù)中取血腫周圍少許腦組織進(jìn)行超微結(jié)構(gòu)觀察。結(jié)果顯示血腦
4、屏障的損傷與出血時(shí)間的長短呈正比。腦出血后2 4 h ,可見星形膠質(zhì)細(xì)胞腫脹,部分細(xì)胞崩解、壞死。毛細(xì)血管周圍細(xì)胞足突腫脹,血腦屏障損壞;7 2 h ,部分星形膠質(zhì)細(xì)胞高度腫脹,細(xì)胞器溶解。毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞胞核增大,胞質(zhì)突入管腔,內(nèi)皮細(xì)胞間緊密連接消失;4 ~7 d ,星形細(xì)胞高度腫脹,胞質(zhì)內(nèi)充滿水腫液,細(xì)胞器消失,細(xì)胞變性。粘附于毛細(xì)血管的星形細(xì)胞足突明顯腫脹,血管周圍可見微小出血灶。有報(bào)道應(yīng)用免疫組化方法分析7 例高血壓腦出血和6例
5、非神經(jīng)系統(tǒng)患者腦組織標(biāo)本發(fā)現(xiàn),在對照組腦組織標(biāo)本中,G L U T l 在腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞呈高濃度表達(dá),其陽性染色完整地勾畫出了血腦屏障毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的邊界,細(xì)胞膜及胞漿呈均勻一致的棕黃色染色,細(xì)胞核中染色呈陰性;腦出血2 4 h 內(nèi)組,5 5 0 0 0 G L U T l 在腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞應(yīng)激表達(dá)增加,2 4 h 達(dá)高峰;7 2 h 后組由于血腦屏障破壞,在腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞中5 5 0 0 0 G L U T l 的表達(dá)已經(jīng)明顯
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