1、目的：研究IL-16和IL-5在鼻息肉中的表達(dá)情況，并探討它們在鼻息肉發(fā)病機(jī)制中的作用。 方法：收集鼻息肉患者的鼻息肉標(biāo)本32例，并收集正常人的下鼻甲黏膜組織8例作為對照。用HE染色的病理學(xué)方法觀察各組標(biāo)本中嗜酸性粒細(xì)胞的分布及各組標(biāo)本的病理學(xué)變化特征；并用免疫組化的方法檢測各組標(biāo)本中的IL-16和IL-5的表達(dá)情況，用RT-PCR方法檢測鼻息肉組織和對照組中IL-16和IL-5的mRNA的表達(dá)情況；比較它們之間的差別并分析它們

2、之間的聯(lián)系。結(jié)果分別用率或(-x)±s表示，組間比較均采用t檢驗(yàn)或χ2檢驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法，使用SPSS軟件進(jìn)行分析。 結(jié)果：①鼻息肉組織中嗜酸性粒細(xì)胞陽性浸潤(+以上)的占81.25％，鼻息肉的組織病理學(xué)特點(diǎn)以嗜酸性粒細(xì)胞浸潤為主；②IL-16和IL-5mRNA在鼻息肉組織中的表達(dá)分別為0.184±0.07和0.258±0.08(光密度比值，(-x)±s)，明顯高于正常對照組的0.091±0.03和0.117±0.03(P＜0

3、.05)；③IL-16和IL-5在鼻息肉組織中的蛋白表達(dá)分別為13.25±2.25和12.56±2.14(陽性細(xì)胞數(shù)％)，明顯高于對照組的1.26±0.48和1.22±0.45(P＜0.05)；④IL-16和IL-5在鼻息肉中的表達(dá)與嗜酸性粒細(xì)胞的浸潤相關(guān)。 結(jié)論：在鼻息肉組織中IL-5和IL-16含量明顯升高，而且與組織中嗜酸性粒細(xì)胞浸潤呈明顯相關(guān)性，提示IL-16和IL-5是鼻息肉病變中重要的嗜酸性粒細(xì)胞趨化因子，并增強(qiáng)該細(xì)