神經(jīng)病理性疼痛中星形膠質(zhì)細胞的激活及與痛覺變化的關(guān)系.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
   神經(jīng)病理性疼痛由于涉及到復雜的調(diào)控機理至今沒有行之有效的治療方法。傳統(tǒng)的研究認為痛覺的傳導僅限于神經(jīng)元之間信號傳遞,而膠質(zhì)細胞被認為不參與痛覺的信號傳導,僅對神經(jīng)元保護、支持、修復。然而近年來膠質(zhì)細胞特別是星形膠質(zhì)細胞在神經(jīng)病理性疼痛中的作用逐步受到學者們的重視。
   本實驗通過觀察大鼠坐骨神經(jīng)慢性結(jié)扎模型的脊髓中星形膠質(zhì)細胞的激活情況及其與痛覺增強之間的關(guān)系,為星形膠質(zhì)細胞在神經(jīng)病理性疼痛中的作用提供基

2、礎(chǔ)研究資料。
   波形蛋白(Vimentin)主要表達于增殖期的星形膠質(zhì)細胞。研究表明Vimentin在脊髓橫斷條件下,可在成年大鼠脊髓的星形膠質(zhì)細胞中表達,在神經(jīng)性病理性疼痛的大鼠模型中其表達如何?本實驗通過觀察大鼠CCI模型中脊髓第4~5腰椎段膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)和Vimentin的表達分析其與神經(jīng)病理性疼痛的關(guān)系。
   文獻報道在神經(jīng)病理性疼痛中,脊髓p38絲裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)和c-Ju

3、n氨基末端激酶(JNK)傳導通路均被激活。星形膠質(zhì)細胞的激活與哪種細信號傳導通路有關(guān)?本實驗通過觀察CCI模型中脊髓第4~5腰椎段磷酸化的p38絲裂原活化蛋白激酶(p-p38MAPK)、磷酸化的c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)的表達與神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)元、小膠質(zhì)細胞、星形膠質(zhì)細胞之間的關(guān)系,探索神經(jīng)病理性疼痛中星形膠質(zhì)細胞被激活后的相關(guān)信號傳導通路。
   方法:
   1.建立坐骨神經(jīng)慢性壓迫模型并觀察其熱痛閾和機械痛

4、閾的變化
   120只SD雄性成年大鼠被隨機分為2組:CCI模型組、假手術(shù)組(Sham組)。CCI模型組進行右側(cè)坐骨神經(jīng)結(jié)扎術(shù);假手術(shù)組僅暴露右側(cè)坐骨神經(jīng)不予結(jié)扎。兩組大鼠于術(shù)前1d和術(shù)后1、3、7、14、28d分別測量(每個時間點每組10只)后爪左右肢的熱痛閾(PWTL)和機械痛閾(MWT),并進行自身對照和組間對照。
   2.RT-PCR檢測GFAP和Vimentin mRNA在大鼠CCI模型中的相對表達量

5、>   兩組大鼠于每個時間點每組取5只大鼠的脊髓第4~5腰椎段,RT-PCR檢測GFAP和Vimentin mRNA的相對表達量。
   3.熒光免疫組化檢測GFAP和Vimentin在大鼠CCI模型中的表達
   兩組大鼠于每個時間點每組取5只大鼠的脊髓第4~5腰椎段做石蠟切片,熒光免疫組化標記GFAP和Vimentin的表達,后選擇CCI組免疫熒光強度表達最強的時間點(術(shù)后7d)的脊髓切片進行GFAP和Viment

6、in免疫熒光雙標。并對CCI組術(shù)側(cè)PWTL值、MWT值與GFAP、Vimentin的平均熒光強度進行關(guān)聯(lián)性分析。
   4.熒光免疫組化檢測p-p38MAPK、p-JNK在在大鼠CCI模型中的表達
   20只SD雄性成年大鼠被隨機分為2組:CCI模型組、假手術(shù)組。并與術(shù)前1d和術(shù)后7d取脊髓第4~5腰椎段做石蠟切片,熒光免疫組化標記p-p38MAPK和p-JNK的表達,并分別與NeuN、GFAP、OX-42進行免疫熒光

7、雙標。
   結(jié)果:
   1.CCI模型熱痛閾和機械痛閾的變化
   CCI組術(shù)后出現(xiàn)結(jié)扎側(cè)腳趾并攏、屈曲、外翻等行為學變化。術(shù)后3~14dCCI組大鼠術(shù)側(cè)足MWT值、PWTL值明顯降低,與自身對照側(cè)及Sham組相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
   2.GFAP和Vimentin mRNA在大鼠CCI模型脊髓中的相對表達量
   CCI組術(shù)側(cè)GFAP和Vimentin mRNA相對表達量

8、子術(shù)后3~14d顯著增強且與自身對照側(cè)及Sham組相比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
   3.GFAP和Vimentin在大鼠CCI模型脊髓中的表達情況
   CCI組脊髓背角術(shù)側(cè)GFAP和Vimentin的表達于術(shù)后3~14d明顯增強,陽性細胞數(shù)顯著增多,細胞體積變大,突起變長;且平均熒光強度明顯增高,與自身對照側(cè)及Sham組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);術(shù)后7d的免疫熒光雙標顯示兩者存在較好的分布一致區(qū)

9、。關(guān)聯(lián)性分析顯示MWT、PWTL值與GFAP、Vimentin的平均熒光強度呈負相關(guān)(P<0.05)。
   4.p-p38MAPK和p-JNK在大鼠CCI模型脊髓中的表達情況
   CCI組p-p38MAPK、p-JNK免疫組化染色顯示數(shù)量較自身對照側(cè)和Sham組明顯增多,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);免疫熒光雙標顯示p-p38MAPK/OX-42,p-JNK/GFAP的表達存在較好的分布一致區(qū)。
   結(jié)

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