1、1985年，Ballay等人首次報道用腺病毒作為一種基因載體，立即引起人們的極大興趣，十余年來，腺病毒載體在基礎(chǔ)和實驗研究中己取得長足發(fā)展。腺病毒載體因具有感染效率高、高滴度重組病毒的制備較簡單、裝載容量大而且可改造成靶向性載體等諸多優(yōu)點而被廣泛應(yīng)用于基因治療研究和臨床試驗中。 至今在臨床試驗中應(yīng)用的腺病毒載體主要是第一代腺病毒載體，治療的疾病包括腫瘤、遺傳病、心血管病等。治療基因包括抑癌基因、反義核昔酸、自殺基因、各種細(xì)胞因子

2、基因等。 目前，大約2/3的腫瘤臨床治療和40[％]的基因治療臨床試驗都是用的腺病毒載體，使腺病毒載體成為了繼逆轉(zhuǎn)錄病毒載體之后的第二大病毒載體.腺病毒載體轉(zhuǎn)染率高，盡管腺病毒存在免疫原性較強的缺點，但它應(yīng)用于腫瘤基因治療仍有其良好前景。當(dāng)然，由于腫瘤的發(fā)生機制尚未徹底闡明，而基因治療的某些關(guān)鍵性理論問題和技術(shù)難關(guān)也有待解決，腫瘤的基因治療離臨床應(yīng)用還有一定的距離?，F(xiàn)在國內(nèi)外學(xué)者正在集中研究和解決基因治療的載體問題，主要是利用各