![](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/12/8f3d6b74-3614-49ab-a0ad-9a0a8b017682/8f3d6b74-3614-49ab-a0ad-9a0a8b017682pic.jpg)
![骨性關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)液對滑膜間充質(zhì)干細胞軟骨分化影響的研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/12/8f3d6b74-3614-49ab-a0ad-9a0a8b017682/8f3d6b74-3614-49ab-a0ad-9a0a8b0176821.gif)
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:
一直以來,軟骨缺損的修復(fù)都是骨科領(lǐng)域的難點和熱點,因為難以在軟骨缺損區(qū)重建真正的透明軟骨,以實現(xiàn)關(guān)節(jié)軟骨的功能。軟骨細胞移植的方法解決了這個問題,可以在軟骨缺損區(qū)形成透明軟骨,實現(xiàn)真正的關(guān)節(jié)軟骨的結(jié)構(gòu)和功能,但這種方法需從自體正常軟骨取材,細胞來源有限,且存在多種并發(fā)癥。間充質(zhì)干細胞具有高度增殖和多向分化能力,可大量增殖并分化為軟骨細胞,解決了自體軟骨細胞移植的弊端。目前研究表明,在骨髓、滑膜、脂肪、肌膜等不同組織來源
2、的間充質(zhì)干細胞中,滑膜間充質(zhì)干細胞(synovium-derived stem cells,SDSCs)在增殖和軟骨分化能力上優(yōu)于其他來源的間充質(zhì)干細胞。骨性關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis,OA)是臨床中的常見病,以軟骨退變和軟骨缺損為主要病理表現(xiàn),常常導(dǎo)致嚴(yán)重的疼痛和功能障礙。如果用SDSCs作為種子細胞治療OA關(guān)節(jié)的軟骨缺損,需將SDSCs在體外增殖并誘導(dǎo)分化為軟骨細胞,再移植回軟骨缺損區(qū),必然會處于OA關(guān)節(jié)內(nèi)退變性炎癥環(huán)境中
3、,其軟骨形成能力可能會受到炎癥環(huán)境的影響,如果存在影響?如何影響,是抑制還是促進軟骨形成?SDSCs是否可以作為種子細胞治療OA關(guān)節(jié)的軟骨缺損?以上問題目前仍無答案。本實驗旨在研究OA關(guān)節(jié)的退變性炎癥環(huán)境是否對SDSCs的軟骨分化能力產(chǎn)生影響?如果存在影響,分析其影響方式,是抑制還是促進?探討SDSCs是否可以作為治療OA關(guān)節(jié)軟骨缺損的種子細胞?
方法:
本實驗首先在臨床中隨機選取隨因膝關(guān)節(jié)OA行關(guān)節(jié)置換的病人12例
4、,其中男4例,女8例,平均年齡64.4歲。提取手術(shù)中需切除的滑膜組織,并抽取關(guān)節(jié)液。將滑膜組織中的SDSCs進行分離培養(yǎng),并傳代擴增,繪制MTS細胞增殖曲線,探討其細胞增殖能力。采用流式細胞術(shù)分析其間充質(zhì)干細胞表面標(biāo)記物:CD44、CD45、CD90、CD105的表達情況,并向成骨細胞、脂肪細胞、軟骨細胞誘導(dǎo)分化,采用組織化學(xué)染色方法觀察誘導(dǎo)結(jié)果。成軟骨誘導(dǎo)分化采用2種培養(yǎng)方法:平板培養(yǎng)和細胞團懸浮培養(yǎng)。鑒定分離培養(yǎng)的細胞是否為間充質(zhì)干
5、細胞,并分析其軟骨分化形成能力。然后將成軟骨誘導(dǎo)分化后的細胞分為實驗組和對照組,在實驗組細胞培養(yǎng)基中加入OA關(guān)節(jié)液,模擬OA關(guān)節(jié)內(nèi)的退變性炎癥環(huán)境。然后采用多種方法分析比較2組細胞的軟骨形成能力,采用實時定量PCR技術(shù)檢測常見透明軟骨標(biāo)志性基因的表達情況,包括:COLⅡ、Aggrecan、SOX9基因,然后采用Westemblots方法檢測其相應(yīng)蛋白的合成情況,并測量2組細胞團培養(yǎng)形成的軟骨小球的直徑。
結(jié)果:
本實
6、驗在體外條件下,從OA關(guān)節(jié)滑膜組織中成功分離出SDSCs,MTS細胞增殖曲線顯示SDSCs增殖能力強,細胞數(shù)量平均72小時擴增1倍。流式細胞術(shù)結(jié)果顯示CD45陰性,CD44、CD90、CD105陽性,多向誘導(dǎo)分化后細胞染色結(jié)果顯示可以向脂肪細胞、成骨細胞、軟骨細胞分化,并產(chǎn)生相應(yīng)的細胞外基質(zhì)。成軟骨誘導(dǎo)分化細胞團懸浮培養(yǎng)可見軟骨小球形成,以上說明OA關(guān)節(jié)滑膜組織中可以分離出SDSCs,并向軟骨細胞誘導(dǎo)分化,形成軟骨基質(zhì)。實時定量PCR結(jié)
7、果顯示實驗組細胞Ⅱ型膠原(collagenⅡ,COLⅡ)、Aggrecan、SOX9基因mRNA的表達高于對照組,并具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),Western blots結(jié)果顯細胞COLⅡ、Aggrecan、SOX9蛋白的合成高于對照組,實驗組細胞團形成軟骨小球的直徑明顯大于對照組,并具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。說明OA關(guān)節(jié)液可以促進SDSCs的軟骨分化形成能力。
結(jié)論:
本實驗研究發(fā)現(xiàn),在體外條件下OA關(guān)節(jié)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 骨關(guān)節(jié)炎的關(guān)節(jié)液間充質(zhì)干細胞研究.pdf
- 軟骨細胞微環(huán)境對滑膜間充質(zhì)干細胞分化的影響.pdf
- 人關(guān)節(jié)液對骨髓間充質(zhì)干細胞定向分化影響的實驗研究.pdf
- 自體骨髓間充質(zhì)干細胞治療早期膝骨性關(guān)節(jié)炎的臨床研究.pdf
- 脂肪間充質(zhì)干細胞用于治療骨性關(guān)節(jié)炎的臨床實驗研究.pdf
- 健骨膠囊對兔骨性關(guān)節(jié)炎軟骨及滑膜病變的影響.pdf
- 人臍帶血間充質(zhì)干細胞移植治療骨性關(guān)節(jié)炎的實驗研究.pdf
- 關(guān)節(jié)軟骨細胞誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細胞向軟骨樣細胞分化的研究.pdf
- Kartogenin對滑膜間充質(zhì)干細胞成軟骨分化以及兔軟骨缺損修復(fù)的研究.pdf
- 骨性關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)軟骨細胞的膠原表型.pdf
- 膝關(guān)節(jié)炎治療儀對膝骨性關(guān)節(jié)炎軟骨形態(tài)及關(guān)節(jié)液細胞因子影響的實驗研究.pdf
- 健步通絡(luò)熏蒸液對兔膝骨性關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)軟骨影響的實驗研究.pdf
- 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者骨髓間充質(zhì)干細胞增殖能力及向軟骨細胞分化能力的研究.pdf
- 人臍帶間充質(zhì)干細胞移植對膠原誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎大鼠軟骨寡聚基質(zhì)蛋白的影響.pdf
- 臭氧對兔骨性關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)軟骨及膠原的影響.pdf
- 兔膝骨性關(guān)節(jié)炎模型關(guān)節(jié)腔注射臭氧對滑膜組織的影響.pdf
- 骨髓間充質(zhì)干細胞移植對膠原誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎大鼠免疫功能影響的研究.pdf
- 骨碎補總黃酮對實驗性兔膝骨性關(guān)節(jié)炎軟骨及滑膜的影響.pdf
- 骨髓間充質(zhì)干細胞治療大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎免疫作用機制的研究.pdf
- 滑膜間充質(zhì)干細胞多向分化潛能的實驗研究.pdf
評論
0/150
提交評論