1、目的：研究尿毒癥大鼠冠狀動(dòng)脈TRPC1通道的表達(dá)情況，初步探討尿毒癥冠狀動(dòng)脈重構(gòu)與TRPC1的相關(guān)性，為尿毒癥冠狀動(dòng)脈血管重構(gòu)提供新的治療靶點(diǎn)。
　　方法：采用5/6腎大部分切除法建立大鼠尿毒癥模型；大鼠成模后，采用HE染色觀察大鼠左心室壁內(nèi)直徑在150μm以上的冠狀動(dòng)脈結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，并應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)和免疫蛋白印跡法分別檢測(cè)尿毒癥大鼠冠狀動(dòng)脈平滑肌TRPC1通道m(xù)RNA和蛋白表達(dá)水平。
　　結(jié)果：對(duì)照組大鼠冠狀動(dòng)脈光

2、滑平整，模型組大鼠冠狀動(dòng)脈管壁增厚，管腔變小，細(xì)胞核增多，可看到泡沫細(xì)胞；以對(duì)照組目的基因的2-△△Ct值為對(duì)照值1，模型組TRPC1通道m(xù)RNA的相對(duì)表達(dá)量是2?ΔΔCt=1.56±0.36，差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）。經(jīng)過(guò)內(nèi)參β-actin標(biāo)準(zhǔn)化后，Western Blot檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn)模型組和對(duì)照組TRPC1通道蛋白灰度值分別為1.30±0.16.和0.49±0.08，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。
　　結(jié)論