1、本研究利用中美栽培品種Charleston和東農(nóng)594進行雜交，然后多代自交，獲得了一個由143個株系組成的RIL(recombinantinbredline)群體。以此群體為基礎(chǔ)，篩選出了199個在親本間存在多態(tài)性的標記，其中SSR標記164個，RAPD標記35個。使用與Cregan等的大豆公共遺傳圖譜一致的SSR標記作為錨定標記，以確定相應(yīng)的20條連鎖群，利用Mapmaker/EXP3.0作圖軟件進行遺傳連鎖分析、MapChart2

2、.1繪制連鎖圖譜，我們得到了一個包括194個標記的遺傳連鎖圖譜，全長3067.28cM，標記間平均距離15.81cM，最遠的48.8cM，最近的0.5cM,最多的D1a連鎖群有22個標記，最少的C1連鎖群有2個標記?！　∫杂H本和RIL群體為研究材料，每10天測量一次，分析了大豆生長過程中株高、主莖節(jié)數(shù)、主莖莢數(shù)、百粒重、蛋白質(zhì)含量、脂肪含量的發(fā)育動態(tài)。結(jié)果表明：株高、主莖節(jié)數(shù)都是呈逐漸增加的變化趨勢，在7月24日左右接近最終值。主莖莢

3、數(shù)呈先增加后降低的變化，在8月24日達到莢數(shù)的最大值，之后由于莢的脫落開始下降。百粒重的變化呈逐漸增加的“S”形曲線，在開花后70天接近最終重量。蛋白質(zhì)含量大體上都呈先降后升的變化趨勢，在開花后50-60天達到蛋白質(zhì)含量的最低值，以后開始回升。脂肪含量在開花后30天持續(xù)增加，直到開花后70天達到最大值?！　±脴?gòu)建的遺傳連鎖圖譜，使用WindowsQTLCartographerV2.0軟件的復(fù)合區(qū)間作圖法對株高、主莖節(jié)數(shù)、主莖莢數(shù)、百

4、粒重、蛋白質(zhì)含量、脂肪含量的發(fā)育動態(tài)進行了非條件QTL分析，并結(jié)合朱軍(1995)提出的條件分析方法進行了條件QTL動態(tài)分析。結(jié)果在不同的發(fā)育時期有28個株高非條件QTL被定位，21個條件QTL被定位。18個主莖節(jié)數(shù)的非條件QTL，14個主莖節(jié)數(shù)條件QTL被檢測。17個主莖莢數(shù)的非條件QTL被檢測，15個主莖莢數(shù)的條件QTL被檢測。23個百粒重非條件QTL被檢測，15個百粒重的條件QTL被檢測。15個蛋白質(zhì)含量非條件QTL被檢測，10個